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DC2.4細胞| 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞DC2.4 培養(yǎng)步驟

來源:上海琛藝實業(yè)有限公司   2019年12月31日 09:54  

產(chǎn)品名稱:DC2.4(小鼠骨髓來源樹突狀細胞)

產(chǎn)品規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

DC2.4細胞| 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞DC2.4 培養(yǎng)步驟產(chǎn)品簡介:

種屬小鼠

組織來源骨髓

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃
產(chǎn)品名稱:DC2.4細胞株(DC2.4)

中文名稱:小鼠樹突狀細胞

生長狀態(tài):貼壁生長·懸浮生長·半貼壁半懸浮

細胞形態(tài):多角形·上皮樣·圓形·梭形·球形·不規(guī)則形

培養(yǎng)條件:RPMI1640+10%FBS

培養(yǎng)條件:1:2傳代

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn):無支原體、無細菌、無真菌、符合標(biāo)準(zhǔn)

庫存狀態(tài):現(xiàn)貨

細胞數(shù)量:500000cells/瓶

儲存方法:液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)。

運輸方式:凍存的細胞干冰運輸,復(fù)蘇的細胞冰袋運輸。

特惠價格:致電 ( )

DC2.4細胞株(DC2.4)到達客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性,支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker,(如證明細胞錯誤,全額退款。)公司針對每株細胞,鑒定gene background,鑒定完成的細胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細胞的真實性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧毎匦浴?/p>

微生物及支原體檢測:陰性

安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

DC2.4細胞株(DC2.4)   注意事項:

1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準(zhǔn)確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們。

5、在操作計數(shù)前要將未待測懸液吹打均勻;滴入細胞懸液時蓋玻片下不要出現(xiàn)氣泡;若滴入懸液時的量太多,會使細胞懸液流入旁邊的槽中。
DC2.4(小鼠骨髓來源樹突狀細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  

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