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人熱休克蛋白90α(HSP-90α)ELISA試劑盒

來源:上海琛藝實業(yè)有限公司   2019年12月20日 09:55  

人熱休克蛋白90α(HSP-90α)ELISA試劑盒使用原理
上海琛藝實業(yè)有限公司長期經(jīng)營Elisa試劑盒、抗體、細胞因子、生化試劑、實驗耗材、儀器等生物化學試劑產(chǎn)品。誠信經(jīng)營,價格實惠,服務周到,質(zhì)量有保證。詳細價格請咨詢在線人員。
本公司專業(yè)代理和經(jīng)銷眾多生命科學領(lǐng)域的。國內(nèi)elisa試劑盒是本公司自己生產(chǎn),致力于各種生物試劑、抗體、ELISA試劑盒、耗材、儀器的銷售推廣及服務工作。

ELISA試劑盒,代理國外R&D等各品牌*試劑盒。各種標本、種屬、具體指標齊全。
實驗方法:
酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)凡購買目錄本公司ELISA檢測試劑盒可提供代測服務。
ELISA實驗原理:  用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標本或者標準品、生物素化的抗體、HRP-標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色, 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的目標蛋白呈正相關(guān)。用酶標儀在(450nm)波長下測定測定O.D.值(吸光度),計算樣品濃度。 
保存:2-8℃
試劑盒內(nèi)容及其配制
詳見說明書
樣品類型(SAMPLE TYPES):
標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清
或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。

操作注意事項
樣品采集:
收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮荆?br />將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分
激素類標本需添加抑肽酶。
臨床及科研樣品 ELISA 檢測服務
人熱休克蛋白90α(HSP-90α)ELISA試劑盒使用原理操作步驟:
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
靈敏度:
具體請查看說明書.
檢測范圍(RANGN):
具體請查看說明書.
參考值:
產(chǎn)品用途:
科研ELISA檢測試劑盒.提供實驗代測服務.
人熱休克蛋白90α(HSP-90α)ELISA試劑盒使用原理產(chǎn)品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒

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