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人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒說明書

來源:上海琛藝實業有限公司   2019年09月16日 10:10  

中文名稱:人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒說明書

規格:96T/48T

品牌:琛藝酶科

種屬:人ELISA試劑盒

檢測波長:450nm

所需樣本體積:50-100ul

適用范圍:僅供科研

庫存:現貨

保存及有效期:2-8℃,六個月

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。

例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦斧液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

琛藝供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELSA試劑盒等

上海琛藝實業長期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、豬、雞、犬、猴子、羊、牛等種屬elisa實驗。

 

本試劑僅供研究使用

目的:本試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體樣本中大鼠葉酸(FA)的含量。

實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中 大鼠葉酸(FA)水平。用純化的 大鼠葉酸(FA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大鼠葉酸(FA),再與HRP標記的 大鼠葉酸(FA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 大鼠葉酸(FA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中 大鼠葉酸(FA)濃度。

elisa試劑盒組成及保存:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

 

標準品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒說明書

樣本

0分鐘左右(2000-3000轉/分)。

仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

elisa操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

目前國內的的ELISA試劑盒質量已經很成熟了,進口的東西只是消費者心理比較容易得到滿足,其實用起來效果是差不多的,進口原裝的試劑盒的價格是國產試劑盒的好幾倍,國內的技術水平還是比較的。
測試注意事項:
 1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
 2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
 4、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。
elisa質量保證是一個復雜的過程,許多重要的環節都影響到檢測的質量:
結果判斷和報告常用下列幾種方法表示結果:
1.定性測定
2.半定量測定 結果一般以滴度表示。
3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。
標本復查
    ELISA試劑盒手工檢測過程復雜,影響因素較多,ELISA試劑盒即使室內質控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的ELISA試劑

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標, 在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋 倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標 準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值 代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋 倍數,即為樣品的實際濃度。

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 上海琛藝實業有限公司專業提供酶聯免疫學產品,ELISA試劑盒。可提供實驗外包,技術指導,操作指導,代做實驗,代做課題等技術服務,凡在我公司購買相關試劑的客戶,均可享受代做實驗超低折扣,elisa試劑盒,免費代測,實驗現場觀摩等優惠活動。其他詳細信息可咨詢在線銷售陳小姐。。。

 

 

 

 

 

 

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