品牌：PAN

貨號：ST30-3302 PAN胎牛血清原裝現貨

規格：500ml

保存條件：-20

血清來源：南美

用途：細胞研究

供應商：琛藝實業  ST30-3302有現貨，有現貨哦~~~~

上海琛藝實業有限公司限公司主營品牌：BI品牌，Gibco品牌，SERANA品牌，Bovogen品牌，hyclone品牌，ATCC品牌，Sigma品牌，abcam品牌，CST品牌，SBI品牌，PAA品牌，PAN品牌。
主營：進口胎牛血清，gibco10099-141胎牛血清，gibco10091-148胎牛血清，小牛血清，胰酶，雙抗，細胞系，代購ATCC原代細胞，gibco羊水培養基（貨號：11269-016），sigma人AB血清。（需要提供海關報關單等相關事宜，請咨詢本公司）

德國PAN公司的優級胎牛血清是經過嚴格工藝篩選出來的優級系列，嚴格的質量控制，批間差異較小，質量穩定性好，內毒素含量低，無病毒、支原體，具有較高安全性。細胞培養測試顯示多種細胞系更好的生長特性，適用于品種繁多的細胞培養。

德國PAA/PAN胎牛血清詳細描述：

1）內毒素含量極低<1UI/ml（規定：特級胎牛血清<10 UI/ml），極利于細胞的生長和傳代

2）具有歐洲藥品監督委員會（EDQM）頒發的產品證書，符合歐洲藥典第1483條規定

3）GMP條件下生產，具有質量認證體系證書

4）每個批號血清均具有完整的檢驗報告

5）三次0.01 μm無菌過濾處理

6）進行細菌、支原體、病毒及病毒抗體檢測，符合動物協會要求

7）可按客戶要求用γ射線照射

ST30-3302 PAN胎牛血清原裝現貨

PAN胎牛血清使用方法

在細胞培養過程中，經常加入5%-20%的胎牛血清，常使用的PAN胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續實驗的結果，我們在實驗中使用10%的PAN澳洲胎 牛血清培養293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的PAN胎牛血清南美或者20%的PAN胎牛血清，要根據具體 細胞選擇合適的PAN胎牛血清濃度。

PAN胎牛血清FBS保存方法

1、需要長期保存的PAN牛血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血 清中的有效成分會被破壞，而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可 將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留 一 定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。

3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程 中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉 淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化學趨化和活化。

5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下 "小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物 的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生 長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

PAN胎牛血清使用中遇到的常見問題總結

一、血清滅活問題。

1、問：加到培養基中的血清必須滅活嗎？

答：不是必須的，看做什么實驗了。

2、問：PAN胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎？

答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養一些表面具有補體受體的細胞，如內皮細胞，血清是 需要滅活，一般是56℃，30min。

3、問：我要做滋養細胞培養，胎牛血清要滅活嗎？

答：進口的一般都已滅活，國產的不一定，還是滅活一下再用較安全。

4、問：我用病毒上清轉染細胞，培養用的血清需要滅活嗎？因為血清中可能有些補體和抗體，是不是會影 響轉染？我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合，影響 轉染，正確嗎？細胞是單核細胞白血病細胞， 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養基加病毒孵育幾小時，目的是什么？

答：血清一定要滅活，可以先用無血清培養基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的干擾，一般是2-6小時，根據細胞的狀態決定。血清不一定需 要滅活，滅活的目的是將血清中的補體滅活 ！這要根據實際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。

5、問：(1)我買的是PAN南美胎牛血清，要滅活嗎？有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培 養基中；我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有關系嗎？

答：關于血清的熱滅活，是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規來執行，因為有兩個作用，第yi是滅活補體，第二是滅活血清中可 能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響。