人ELISA試劑盒操作如下

我們是國產elisa試劑盒上海，物美價廉，量大從優，部分ELISA試劑盒*，買十送一

上海琛藝實業有限公司涉足新的生物領域ELISA試劑盒，ELISA試劑盒研發的種屬涵蓋：人，大鼠，小鼠，豬，牛，羊，兔，植物，農殘類，魚類等。

可以檢測：血清，血漿，組織勻漿，細胞培養上清，細胞裂解液，腹腔液，尿液，腦髓液，唾液，糞便等液體

酶標板：96孔板和48孔板
試劑盒組成：酶標包被板、試劑、標準品等試劑
樣本收集：用普通離心管均可。
檢測應用：人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒使用說明書

操作檢測樣品的定性定量分析
英文名稱：Human Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA Kit

試劑盒用于：實驗室研究使用。

運輸方面：現貨供應，正常情況下當天就能出庫

人熱休克蛋白ELISA試劑盒操作分多次次用，做幾次標曲？

答：可以再設定標準品孔；如果設立雙標準，可以做三次；如果設定單標準，可以做6次

用不完的試劑盒如何保存：

答：板條和板架都是可拆卸的，拆下放置錫箔袋或其他無污染的袋子， 放到冰箱 2-8度保存，
 ELISA檢測試劑盒采用方法：雙抗夾心法

人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒使用說明書-elisa免費代測試劑盒組成：

注：僅用于科研，不得用于臨床

客戶常見問題;

1,代測收費標準 ？

答：凡是在本公司購買都是免費待測的。

本公司提供elisa試劑盒代測免費服務

特色服務; 提供代測服務，同城可送貨上門

樣本收集：血液，尿液，腦脊液，胸腹水，血漿等。

保存：待測樣本4° 隔天檢測分裝后凍存-20°（-70°）

有限期：6個月

2：不同批號的可以一起用么？

答：不同批號的是不可以混用的

3 ELISA實驗反應時間不同是由什么決定的？

答：抗原與抗體、抗體與酶標抗體反應一般在37℃ 2h～3h達到高峰。時間太短,敏感性下降,時間太長,吸附的抗原或復合物(在這個溫度下)可能脫落。酶底物反應時間的確定：一般采用15min～30min～45min。也可以標準陽性血清為準,隨時測定其OD值,當達到規定的OD值時,即終止反應

。

4顯色淡，靈敏度偏低可能原因及解決方法？
我們在做實驗時，常會遇到度偏低的問題，以下是根據不同問題可能原因及其防止方法總結，僅供參考：
可能原因及防止方法：
1．孵育反應時間不足
定時鐘準確定時 
2．洗滌時沖擊力太大，洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數增加
減少洗滌沖擊力，按說明書要求保留洗滌時間，準確記住洗滌次數
3．顯色劑滴加量不足或順序顛倒，或混合后加入
滴加顯色液時，滴瓶垂直向下，持力均勻，滴速不宜過快，先加顯色劑 A，反加顯色劑B，不可將A、B液混合后加入
4．顯色劑反應時間不足
準確定時
5．蒸餾水水質有問題
測定蒸餾水配制試劑對酶免疫法的影響
6．試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高
試劑盒置保溫箱內運輸，并放足夠數量的冰塊，盡量縮短運輸時間
7．試劑、樣品用前未能平衡
用前試劑、樣品置室溫平衡 30分鐘左右。
8．樣品和NaN 3 防腐，抑制了酶的反應
樣品不能加 NaN 3 防腐
9．試劑盒超過有效期
超過效期試劑盒不要使用
10．試劑開啟時間過長長菌
試劑開啟后請盡量在短時間內用完
11．移液器吸量不足，移液抽吸排放太快，吸頭內壁掛液太多或內壁不清潔
校正移液器，吸頭要配套，每次裝吸頭要吻合緊密。移液不宜過快，排放應*。吸頭內壁要清潔，一次性使用。
12．恒溫箱溫度不足37℃或水浴鍋水溫度不足37℃）
放入反應板時注意培養箱溫度，及時調整，孵育反應期間開啟不宜太多，影響溫度平衡。

一般ELISA試劑盒洗滌液中的非離子

ELISA試劑盒就是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。可以說在ELISA試劑盒操作中，洗滌是主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴格按要求洗滌，不得馬虎。洗滌的方式除某些ELISA試劑盒儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種，

　　(1)浸泡式a.吸干或甩干孔內反應液;b.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去);c.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短;d.吸干孔內液體。吸干應*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干;e.重復操作c和d，洗滌3-4次(或按說明規定)。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數或延長浸泡時間。微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的結合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團，也含親水基團，其疏水基團與蛋白質的疏水基團借疏水鍵結合，從而削弱蛋白質與固相載體的結合，并借助于親水基團和水分子的結合作用，使蛋白質回復到水溶液狀態，從而脫離固相載體。其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。

　　(2)流水沖洗式流水沖洗法初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清，可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。

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