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在試驗室做細胞轉染時，樣品的運輸保存方法如下：
1低溫運輸：干冰運輸：取對數生長期的細胞（細胞傳代后細胞匯合度達到80%時），用胰蛋白酶把單層生長的細胞消化下來，低速離心1000rpm，5min；棄掉上清（胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液），加入適量配制好的凍存液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，血球計數板計數，調節(jié)凍存液中細胞的*終密度為5×106/ml～1×107/ml；將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；在凍存管上標明細胞的名稱、細胞代次、凍存時間及操作者；放4℃冰箱30min，-20℃30min到1h，-80℃過液，然后放入液氮罐；
2常溫運輸：細胞貼壁覆蓋瓶底面積達40%以上時，裝滿培養(yǎng)液，瓶口用封口膜封好，裝入盒子，盒子里用泡沫或棉花塞滿，讓瓶子固定在盒子中。
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