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ELISA試劑盒上海|人ELISA試劑盒|國產ELISA試劑盒

來源:上海琛藝實業有限公司   2019年06月11日 11:07  

上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司ELISA品牌試劑盒研發的種屬涵蓋:人,大鼠,小鼠,豬,牛,羊,兔,植物,農殘類,魚類等。具有完善的實驗技術開發平臺,成熟的抗原、抗體研發系統,熟練掌握各種酶聯技術,結合公司的研發團隊,可以有效的保證公司產品強的穩定性和高的準確性,同時又具有競爭力的價格。公司目前主要提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產品,產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。同時需要待測服務可以隨時聯系銷售陳靜。。。。。。

名稱: ELISA試劑盒上海|人ELISA試劑盒|國產ELISA試劑盒

英文名稱:human IgM(RhV-IgM)ELISA kit 

規格: 96T/48T

品牌:酶科

種屬:大鼠ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50-100ul

 適用范圍:僅供科研

保存及有效期:2-8℃,六個月

 檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

上海琛藝供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等

試劑盒組成及保存:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

 

標準品

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

終止液

3 ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

ELISA試劑盒上海|人ELISA試劑盒|國產ELISA試劑盒

三.注意事項

 

 

儲存:試劑盒中各種試劑請按說明書提示合理存放。儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶需旋緊以防止蒸發和微生物污染,否則可能會出現錯誤結果。

 

酶標板:剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。暫時不用板條應拆下后放入備用自封袋,按推薦溫度存放。

 

加樣:加樣和加同一試劑時,孔與后孔之間加樣時間間隔過大將導致不同的“預溫育”時間,從而明顯的影響到測量值的準確性及重復性,每次的加樣時間控制在 10 分鐘之內,推薦設置復孔。

 

溫育:為防止樣品蒸發,實驗時必須給酶標板覆膜,洗板后應盡快進行下步操作,避免酶標板處于干燥狀態。嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。

 

洗板:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙或干布上拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。讀數前要清除酶標板底部殘留的液體和手指印,以免影響酶標儀讀數。

 

試劑配制:試劑盒在運輸過程中會使液體沾到管壁或瓶蓋,因此使用 1000 /分離心一分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前請用移液器小心吹打 4-5 次使溶液混勻。所有試劑請按說明書指示請配制。

 

顯色時間的控制:加入底物后,請定時觀察反應孔的顏色變化(比如每隔五分鐘),如梯度已經很明顯,請提前加終止液終止反應,以避免顏色過深,影響酶標儀讀數。

 

底物:請避光保存底物。在儲存和溫育時,避免強光直接照射。

 

混勻:充分輕微混勻對反應結果尤為重要,使用微量振蕩器,使用低頻率,如無微量振蕩器,可以在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。

 

提示:不同批號的試劑盒組分不能混用(洗滌液和終止液除外)。

 

關于樣品回收率

 

1)本試劑盒以測定重組豬胰蛋白酶的抗原性而非活力來推測殘留量,因此試劑盒中標準品采用胰蛋白酶的消光系數(E1%1cm=13.6D, 即當 A280nm=1.36 時,胰蛋白酶濃度為 1mg/ml)來計算其蛋白含量,以大限度保持質控的和穩定性。

 

2)不同計量方法以及產品純度的差別可以導致不同來源、不同批次產品中胰蛋白酶的蛋白含量不*一致,也會造成回收率的差異。

 

3)為避免上述因素影響,建議將用作回收率測試的樣品采用分光光度法(A280nm)估算蛋白含量,再稀釋至適合的濃度用于回收率測試,盡量減少回收率的誤差。

 

11.問題分析

 

若實驗結果有問題,請及時對顯色結果拍照,并妥善保存未使用板條及試劑,然后聯系技術支持。也可參考以下信息以找出原因。

問題描述

可能原因

相應對策

 

 

 

 

 

標 準 曲 線

吸液或加液不準

檢查移液器和吸頭

 

 

 

 

標準品稀釋不正確

溶解標準品時稍微旋轉瓶身,輕輕混勻使粉末*溶解

 

梯度差

 

 

 

 

酶標板洗滌不*

保證洗滌時間和洗滌次數及每孔的加液量

 

 

 

 

 

 

 

 

溫育時間太短

保證充足的溫育時間

 

 

 

 

 

顯 色 很 弱

實驗溫度不正確

使用推薦的實驗溫度

 

或無色

 

 

 

試劑體積不夠或漏加

檢查吸液及加液過程,保證所有試劑按順序足量添加

 

 

 

 

 

稀釋不正確

 

 

 

 

 

 

 

 

讀 數 數 值

酶標儀設置不正確

在酶標儀上檢查波長和濾光片裝置

 

 

 

提前打開酶標儀預熱

 

 

 

 

 

 

 

變 異 系 數

加液不正確

檢查加液情況

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

檢測抗體的工作濃度過高

使用推薦的稀釋倍數

 

 

 

 

 

 

 

重新仔細閱讀操作步驟,保證每步清洗*;如果用自

 

背景值高

酶標板洗滌不*

動洗板機,請檢查所有的出口是否有堵塞;是否使用試

 

 

 

劑盒配備的洗滌液。

 

 

 

 

 

 

洗液有污染

配制新鮮的洗液

 

 

 

 

 

 

ELZSA 試劑盒保存不當

按說明書要求保存相關試劑

 

靈敏度低

 

 

 

讀數前未終止

OD 讀數前應在每孔中加入終止液

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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