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生物試劑銷售中心現(xiàn)貨|RT4-D6P2T細(xì)胞|ATCC細(xì)胞

來源:生物試劑銷售中心   2018年11月19日 17:41  

生物試劑銷售中心現(xiàn)貨|RT4-D6P2T細(xì)胞|ATCC細(xì)胞

    號:SUER5968(XR)

產(chǎn)品名稱:RT4-D6P2T

Organism

Rattus norvegicus, rat

Tissue

peripheral nervous system

Cell Type

neuronal Schwann cell

Product Format

frozen

Morphology

neuronal

Culture Properties

adherent

Biosafety Level

1


 

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Disease

Schwannoma

Applications

This cell line is a suitable transfection host.

Storage Conditions

liquid nitrogen vapor phase

Derivation

RT4-D6P2T is an schwannoma cell line derived from a N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) induced rat peripheral neurotumor, RT4. The tumor was grown in culture and a cell line RT4-AC was isolated that subsequently developed in a distinct cell type, RT4-D that produces glial specific S100. RT4-D was subcloned to produce RT4-D6 that was subcloned to produce RT-4-D6P2 and then finally subcloned to produce the D6P2T subclone. 

生物試劑銷售中心現(xiàn)貨|RT4-D6P2T細(xì)胞|ATCC細(xì)胞培養(yǎng)條件:The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%. 

傳代方法:1:3~1:8傳代,每周2~3次換液。

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

生長狀態(tài):貼壁生長

存儲條件:90%FBS+10%DMSO

ATCC細(xì)胞,RT4-D6P2T細(xì)胞培養(yǎng)方法:

對于貼壁細(xì)胞,若細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,換成新鮮的培養(yǎng)基;如細(xì)胞還不貼壁,將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。對于懸浮細(xì)胞:收到細(xì)胞后,將細(xì)胞全部離心,去掉舊的培養(yǎng)基,換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

特別注意:(如使用公共實驗室或者初次接觸,建議添加雙抗培養(yǎng))

1)貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天有少量或沒有飄忽的細(xì)胞可以當(dāng)天換液,因為路途顛簸造成大量飄忽的情況時,請將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng)

2)收到細(xì)胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清,(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過72小時)

3)如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系SUER技術(shù)人員

細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項:

1)貼壁細(xì)胞生長緩慢;適當(dāng)提高血清濃度(高不能超過20%),或可根據(jù)該細(xì)胞生長特性生長密度,考慮胰酶消化后,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)

2)如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細(xì)胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請及時聯(lián)系實驗室技術(shù)人員會跟進解決

3)生長不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細(xì)胞進行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵照無菌操作)

1)吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通常控制在1-2min

2)注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存

3)取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

4)鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞生長特性邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml*培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

請各位老師以隨貨說明為主

RT4-D6P2T細(xì)胞,生物試劑銷售中心庫存現(xiàn)貨100%ATCC原代細(xì)胞,狀態(tài)好,傳代次數(shù)少。

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