小鼠ELISA試劑盒實驗影響因素
1.      樣品質(zhì)量。所抽取樣品的蛋白含量，蛋白變性是否充分等等，還有，蛋白樣品的PH值是否在7~8之間。這會直接影響到樣品濃縮的效果。此外，蛋白樣品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都會對終結(jié)果的可靠性有影響。
2.      凝膠質(zhì)量。不連續(xù)SDS-PAGE膠對凝膠的要求較高，分離膠的PH值應在8.8左右，而濃縮膠的PH應在6.8左右，不要差過0.5個PH單位，因為這個PH條件是保證電泳液中的甘氨酸不電離的必要條件，也是保證能充分壓縮樣品的前提。因此，制備凝膠的時候所用Tris-HCl緩沖液的PH值是否穩(wěn)定是很重要的。
3.      點樣。樣品盡量不要與電泳液混合，這樣能提高濃縮的效果，因為電泳液PH值為8.3，而樣品為7.5，混合后會影響到樣品的PH值，進而影響濃縮效果。因此，建議點樣用，或者加樣器，輕輕的將樣品加到孔的底部。
4.      電泳緩沖液。盡量用新鮮配制的。這樣能保證PH值和離子強度的穩(wěn)定。
5.      電壓條件。我們經(jīng)常用的濃縮時80V，分離時100V比較好，條帶很平。
6.      轉(zhuǎn)膜。膜的選擇主要從實驗目的和實驗要求來考慮。例如，要做分子量小于20kD的小蛋白，0.45μm的NC膜是不可取的，因為這樣可能會使得蛋白因透過膜孔而造成膜結(jié)合的目的蛋白量不確定，從而影響到終結(jié)果的可靠性。而如果所分離的蛋白需要進行測序，則非PVDF膜不可，因為只有PVDF膜才能經(jīng)受住嚴酷的清洗條件。
7.      抗體雜交與底物顯色。一抗盡量選擇小鼠或者兔來源的單克隆抗體，還有要注意所用的抗體是否能夠識別變性條件下的目標蛋白；二抗一般都是效價很高的，只要室溫下雜交1小時就可以了，適當延長也是可以的。另外，要選擇靈敏度較高的化學反應底物。如英格恩生物超敏型ECL發(fā)光液Enlight-Plus，檢測級別可達pg級，發(fā)光時間長，穩(wěn)定。