目前，血清仍是干細胞培養中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時，常常會先使用有血清的培養液進行培養，待細胞生長旺盛以后，再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養。在降低過程中要注意觀察細胞形態是否發生變化，是否有部分細胞死亡，存活細胞是否還保持原有的功能和生物學特性等。

為了使細胞適應無血清培養，關鍵的是將所培養細胞：

1.處于對數生長中期

2.>90% 活細胞率

3.適應時以較高的起始細胞接種

以下是細胞適應無血清培養基的使用方法：

*、直接適應——細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中。一些類型細胞可直接從包含血清的培養基適應無血清培養基。

第二、連續適應——分好幾步把細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中，與直接適應相比較，連續適應趨向對于細胞更加溫和一些。

（1）以2倍正常接種密度接種生長活躍的細胞培養物到75%有血清培養基：25％SFM 混合培養基中，傳代培養。

（2）當細胞密度>5×105細胞/ml時，以2×105到3×105細胞/ml細胞密度，在有血清培養基：SFM為50∶50的混合培養基中傳代培養。

（3）以2×106到3×106細胞/ml細胞密度，25％有血清培養基和75% SFM中傳代培養。 （4）當細胞密度達到1×106到3×106細胞/ml（接種后4到6天），在100％SFM培養基中傳代培養。

（5）每隔3到5天，當細胞密度達到1×106到3×106細胞/ml，細胞活率在90％時，貯備的適應了無血清培養基的細胞培養物應該再次傳代培養。

在實驗后這些干細胞一般不再繼續保留，很少有細胞能夠長期培養于無血清培養基而不發生改變的。細胞轉入無血清培養之前，要留有種子細胞，種子細胞按常規培養于含血清的培養基中，以保證細胞的特性不發生變化。

Saccharin 200mg 糖精標準品 1981/7/2

Gibberellic Acid 200mg 赤霉酸標準品 1977/6/5

Galantamine Hydrobromide 200mg 氫溴酸加蘭他敏標準品 1953/4/4

Procaine Hydrochloride 200mg 鹽酸普魯卡因標準品 1951/5/8

Metharbital CIII 200mg 美沙比妥標準品 1950/11/3

200mg 阿立哌唑標準品

Almotriptan Malate 200mg 阿莫曲坦標準品

200mg 波生坦標準品
干細胞