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小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 細(xì)胞株

來(lái)源:上海拜力生物科技有限公司   2018年04月12日 16:29  

 

速遞:據(jù)了解,誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可以幫助人類了解細(xì)胞“變身”的奧秘,為科學(xué)界提供了一個(gè)窺探生命本質(zhì)的窗口。多能干細(xì)胞還可以用于再生新的組織和器官,為疾病治療和再生醫(yī)學(xué)提供“種子”細(xì)胞來(lái)源。中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員裴端卿的科研團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)5年攻關(guān),揭示了化學(xué)方法制備干細(xì)胞的科學(xué)原理,開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單、、標(biāo)準(zhǔn)化制備干細(xì)胞的方法(一套、簡(jiǎn)單的化學(xué)小分子誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的方法,簡(jiǎn)稱為CIP(Chemical Induction of Pluripotency),即化合物誘導(dǎo)干細(xì)胞多能性。),為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的研究和優(yōu)化制備途徑提供了全新的科學(xué)視角和解決方案。——摘自《細(xì)胞-干細(xì)胞》

 

為了更好地進(jìn)行科學(xué)研究,細(xì)胞分化觀察,您需要高水準(zhǔn)高品質(zhì)的培養(yǎng)細(xì)胞。拜力是你優(yōu)先的選擇,大促,意想不到的折扣,小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|細(xì)胞購(gòu)買。

 

上海拜力生物——小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞,公司不僅有大量的細(xì)胞,還提供小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的全程后期服務(wù),可以向?qū)I(yè)人士咨詢?cè)敿?xì)的小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|細(xì)胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

的小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞是專業(yè)的技術(shù)支撐的體現(xiàn)。我公司有專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)員和小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|拜力 復(fù)旦細(xì)胞庫(kù),目前庫(kù)容有各類細(xì)胞,有各類腫瘤細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株、原代細(xì)胞株等。可以進(jìn)行常規(guī)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn),MTT、PI染色、Annexin V、細(xì)胞遷移、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等檢測(cè)。

 

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|細(xì)胞株

 

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 【培養(yǎng)指南】

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 【細(xì)胞凍存】

待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

 

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 【復(fù)蘇的原則】

快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞|細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 拜力|復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

 

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 【注意事項(xiàng)】

拜力生物實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人士提醒廣大科研實(shí)驗(yàn)者,購(gòu)買小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞培養(yǎng),注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

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