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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>其它常用實驗試劑>CRL-2741 HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

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CRL-2741 HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

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上海復祥生物科技有限公司是一家專業從事原代細胞、細胞系;菌種;及細胞因子相關產品的銷售企業。公司建有自己的細胞庫和菌種庫。細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養條件,公司引進ATCC細胞500余種,ATCC菌種800余種。并和國內各大保藏中心有密切聯系,細胞種類齊全,質量保證!是生命科學領域*的一部分!

公司秉承:客戶至上的原則,為所有客戶提供*質的產品和服務!

為我國的生命科學事業增添一份力量!



ATCC 細胞,細胞系,細胞株,腫瘤細胞,細胞,ATCC 菌種,CMCC 菌種,標準菌株,質控菌種,微生物菌種,菌株,菌種

供貨周期 一周 規格 T25
貨號 Hs 821.T 應用領域 醫療衛生,環保,綜合
主要用途 科學研究

HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

細胞貨期8-10個工作日

上海復祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養條件,上有細胞照片,歡迎各位老師!xiangfbio.


說明書:Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask;             proportionally reduce or increase amount of dissociation medium         for culture vessels of other sizes.


HBE135-E6E7人支氣管上皮細胞

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說明書:Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask;             proportionally reduce or increase amount of dissociation medium         for culture vessels of other sizes.



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說明書:Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask;             proportionally reduce or increase amount of dissociation medium         for culture vessels of other sizes.


Remove and discard culture medium.

Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.

Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells     under an inverted microscope until       cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).

Note: To avoid clumping, do not agitate the cells     by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.

Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by pipetting gently.

To remove trypsin-EDTA solution, transfer cell suspension to centrifuge tube and spin at approximay 125 x g for 5 to 10 minutes.

Discard supernatant and resuspend cells in fresh serum-free growth medium.  Add appropriate aliquots of cell suspension to new culture vessels.

Place culture vessels in incubators at 37°C.


Subc*tion Ratio: 1:3 to 1:4

Medium Renewal: Every 2 to 3 days.

Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 10 in Culture of Animal Cells: a Manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, 3th edition, published by Alan R. Liss, N.Y., 1994.

培養條件:Keratinocyte-Serum Free medium with 5 ng/ml human recombinant EGF (do not filter) and 0.05 mg/ml bovine pituitary extract (Invitrogen, formerly GIBCO-BRL, Cat.  17005-042) and supplemented with 0.005 mg/ml insulin and 500 ng/ml hydrocortisone.



























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