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小鼠肝竇內(nèi)皮細胞 細胞株

來源:上海拜力生物科技有限公司   2018年02月28日 15:51  

 

        

 

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上海拜力生物——小鼠肝竇內(nèi)皮細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞,是專業(yè)的細胞供應商,管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,免費提供參考文獻和良好培養(yǎng)條件,目前庫容有各類細胞,有各類腫瘤細胞、耐藥細胞株、原代細胞株等。

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公司不僅有大量的細胞,還提供小鼠肝竇內(nèi)皮細胞的全程后期服務,可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細的小鼠肝竇內(nèi)皮細胞|細胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠肝竇內(nèi)皮細胞 細胞凍存

待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行小鼠肝竇內(nèi)皮細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

小鼠肝竇內(nèi)皮細胞 細胞復蘇的原則

快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使小鼠肝竇內(nèi)皮細胞|細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。

 

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公司*:小鼠肝竇內(nèi)皮細胞|相關(guān)細胞株

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本次列舉細胞數(shù)量有限,歡迎進入拜力詳細了解小鼠肝竇內(nèi)皮細胞等其他細胞|細胞株的介紹。

 

拜力生物實驗室專業(yè)人士提醒廣大科研實驗者,購買小鼠肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng),注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

此外,近期*活動時間內(nèi),歡迎在線選購,如若存在任何疑問,,我們有專業(yè)客服為您提供服務。

 

小鼠肝竇內(nèi)皮細胞 公司主營產(chǎn)品:細胞株和菌株、胎牛血清、標準品與對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術(shù)服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

 

小鼠肝竇內(nèi)皮細胞

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