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超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒廠家價格及說明書

來源:上海仁捷生物科技有限公司   2017年05月12日 11:52  

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒檢測種屬有:

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒
人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒
 等

 

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本超氧化物歧化酶SOD)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

 

 

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒實驗原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包超氧化物歧化酶SOD)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶SOD)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒劑盒組成

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8孔×12

8孔×6

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注意事項

  • 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  • 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
  • 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
  • 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  • 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  • 不能使用過期產品。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置
  • 試劑準備

    試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

     

    操作步驟

  •   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  •   設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  •   樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。
  •   除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  •   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  •   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
  •   每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
  • 實驗結果計算

    所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度

  • 1、采用全進口原料和抗體:、靈敏、特異,嚴格引進技術標準進行批量生產。
    2、先進的優化方案:重復性高,可靠性。
    3、技術服務:專業,及時,耐心。
    4、現貨供應,免費快遞送貨上門。
    5、ELISA試劑盒檢測樣本齊全:(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

    需代測的朋友請注意,試劑盒寄送標本注意事項:
    委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄,有低溫要求的、固定要求的,按低溫保存、固定防碎方法運輸,以確保實驗物品的安全可靠。

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