生物試劑銷(xiāo)售中心HAPI細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

生物試劑銷(xiāo)售中心細(xì)胞庫(kù)提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來(lái)源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系，涉及人類(lèi)，大鼠、小鼠、鳥(niǎo)類(lèi)、倉(cāng)鼠、魚(yú)類(lèi)、貓類(lèi)、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長(zhǎng)鼻袋鼠等。生物試劑銷(xiāo)售中心HAPI細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

第四節(jié) 常用培養(yǎng)器皿及清洗消毒

細(xì)胞培養(yǎng)需要大量消耗性物品，如玻璃器皿、金屬器皿、塑料、橡膠制品、布類(lèi)、紙類(lèi)等，因此掌握清洗、消毒知識(shí)，學(xué)會(huì)清洗、消毒方法是從事細(xì)胞培養(yǎng)工作必須的。

一、清洗 離體條件下，有害物質(zhì)直接同細(xì)胞接觸，細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)十分敏感，極少殘留物都可以對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必須認(rèn)真清洗，達(dá)到不含任何殘留物的要求。

（一）玻璃器皿的清洗 一般經(jīng)過(guò)浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。

1、浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5％鹽酸浸泡；用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。

2、刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱(chēng)酸液，通過(guò)酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí)，一般或更長(zhǎng)。放取器皿要小心。

4、沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復(fù)“注水－倒空”15次以上，zui后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包裝備用。

（二）橡膠制品清洗

新的橡膠制品洗滌方法：0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘，流水沖洗，0.5mol/L HCl煮沸15分鐘，流水沖洗，自來(lái)水煮沸2次，蒸餾水煮沸20分鐘，50℃烤干備用。

（三）塑料制品的清洗

塑料制品特點(diǎn)：質(zhì)軟、易出現(xiàn)劃痕；耐腐蝕能力強(qiáng)、但不耐熱。

清洗程序：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自來(lái)水，用紗布或棉簽和50℃清洗液刷洗，流水沖洗，晾干，浸于清潔液15分鐘，流水沖洗（15－20遍）,蒸餾水浸洗三次，雙蒸水泡24小時(shí)，晾干備用。

（四）包裝:對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)用品進(jìn)行消毒前，要進(jìn)行嚴(yán)密包裝，以便于消毒和貯存。常用的包裝材料：牛皮紙、硫酸紙、棉布、鋁飯盒、較大培養(yǎng)皿等，近幾年用鋁箔包裝，非常方便，適用。培養(yǎng)皿、注射器、金屬器械等用牛皮紙包裝后再裝入飯盒內(nèi)，較大的器皿可以進(jìn)行局部包扎。生物試劑銷(xiāo)售中心HAPI細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

PC-3M 細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞

VCaP細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞

PC-3M-2B4細(xì)胞，人前列腺癌低轉(zhuǎn)移株細(xì)胞

PC-3M IE8細(xì)胞，人前列腺癌高轉(zhuǎn)移株細(xì)胞

MuM-2B 細(xì)胞，人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞

MuM-2C 細(xì)胞，人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞

JAR細(xì)胞，人絨癌細(xì)胞

JEG 細(xì)胞，人絨毛膜癌細(xì)胞

JEG-3細(xì)胞，人絨毛膜癌細(xì)胞

Bewo細(xì)胞，人絨毛膜腫瘤細(xì)胞

BT-474細(xì)胞，人乳癌細(xì)胞

MNK-7*細(xì)胞，人乳癌細(xì)胞

ZR-75-1細(xì)胞，人乳癌細(xì)胞

 HTB-75細(xì)胞，人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞

Caov-3細(xì)胞，人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞

HBL-100細(xì)胞，人乳腺細(xì)胞

ADR細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

BC-009細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

BC-019細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

BC-020細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

BC-021細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

BC-022細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

Bcap-37細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

BT-20細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

HCC1937細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

Hs 578T細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MCF 7B細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MCF-7細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-157細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-231細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-361細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-415細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-436細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-453細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-468 細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-468-06細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MX-1 細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

SK-BR-3細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

ZR-75-30細(xì)胞，人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-435 細(xì)胞，人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

MCF-7B細(xì)胞，人乳腺癌系細(xì)胞

HCC38細(xì)胞，人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

MDA-MB-175VII細(xì)胞，人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

MDA-MB-435S細(xì)胞，人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

UACC-812細(xì)胞，人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

BT-549細(xì)胞，人乳腺管癌細(xì)胞

二、消毒和滅菌 微生物污染是造成細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因

（一）物理消毒法

1、紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感，其次是陽(yáng)性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力zui強(qiáng)。紫外線的直接作用是通過(guò)破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活，間接作用是通過(guò)紫外線照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒，用法簡(jiǎn)單，效果好。

紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強(qiáng)度和照射劑量呈正相關(guān)，輻射強(qiáng)度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時(shí)間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距離和照射時(shí)間要適合。離地面2米的30W燈可照射9平方米房間，每天照射2－3小時(shí)，期間可間隔30分鐘。燈管離地面2米以外要延長(zhǎng)照射時(shí)間，2.5米照射效果較差。紫外燈照射工作臺(tái)的距離不應(yīng)超過(guò)1.5米，照射時(shí)間30分鐘為宜。

紫外燈不僅對(duì)皮膚、眼睛傷害，且對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞與試劑等也產(chǎn)生不良影響，因此，不要開(kāi)著紫外等操作。

2、高溫濕熱滅菌:壓力蒸汽滅菌是zui常用的高溫濕熱滅菌方法。對(duì)生物材料有良好的穿透力，能造成蛋白質(zhì)變性凝固而使微生物死亡。布類(lèi)、物、璃器皿、屬器皿、膠和某些培養(yǎng)液都可以用這方法滅菌。

不同壓力蒸汽所達(dá)到的溫度不同，不同消毒物品所需的有效消毒壓力和時(shí)間不同。從壓力蒸汽消毒器中取出消毒好的物品（不包括液體），應(yīng)立即放到60-70℃烤箱內(nèi)烘干，再貯存?zhèn)溆茫駝t，潮濕的包裝物品表面容易為微生物污染。煮沸消毒也是常用的濕熱消毒方法，它具有條件簡(jiǎn)單、使用方便等特點(diǎn)。

3、高溫干熱消毒：干熱滅菌主要是將電熱烤箱內(nèi)物品加熱到160℃以上，并保持90－120分鐘，殺死細(xì)菌和芽孢，達(dá)到滅菌目的。主要用于滅菌玻璃器皿（如體積較大的燒杯、培養(yǎng)瓶）、金屬器皿以及不能與蒸汽接觸的物品（如粉劑、油劑）。

干熱滅菌后要關(guān)掉開(kāi)關(guān)并使物品逐漸冷卻后在打開(kāi)，切忌立即打開(kāi)，以免溫度驟變而使箱內(nèi)的玻璃器皿破裂。干烤箱內(nèi)物品間要有空隙，物品不要靠近加熱裝置。

燒灼也是滅菌方法之一，常利用臺(tái)面上的酒精燈的火焰對(duì)金屬器皿及玻璃器皿口緣進(jìn)行燒灼消毒。

4、過(guò)濾除菌：是將液體或氣體用微孔薄膜過(guò)濾，使大于孔徑的細(xì)菌等微生物顆粒阻留，從而達(dá)到除菌目的。在體外培養(yǎng)時(shí)，過(guò)濾除菌大多用于遇熱容易變性而失效的試劑或培養(yǎng)液。目前，大多實(shí)驗(yàn)室采用微孔濾膜濾器除菌。關(guān)鍵步驟是安裝濾膜及無(wú)菌過(guò)濾過(guò)程。

（二）化學(xué)消毒：新潔而滅，其0.1％水溶液可對(duì)器械、皮膚、操作表面進(jìn)行擦拭和浸泡消毒。

（三）抗生素消毒：抗生素主要用于消毒培養(yǎng)液，是培養(yǎng)過(guò)程中預(yù)防微生物污染的重要手段，也是微生物污染不嚴(yán)重時(shí)的“急救”方法。不同抗生素殺滅微生物不同，應(yīng)根據(jù)需要選擇。

可用于細(xì)胞培養(yǎng)的消毒滅菌方法很多，但每種方法都有一定的適應(yīng)范圍。如常用的過(guò)濾除菌系統(tǒng)、紫外照射、電子殺菌燈、乳酸、甲醛熏蒸等手段消毒實(shí)驗(yàn)室空氣；多用新潔而滅消毒實(shí)驗(yàn)室地面；常用干熱、濕熱消毒劑浸泡、紫外照射等方法消毒培養(yǎng)用器皿；采用高壓蒸汽滅菌或過(guò)濾除菌方法消毒培養(yǎng)液。