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巨噬細胞原代培養

來源:上海士鋒生物科技有限公司   2016年09月26日 07:36  

1.實驗前三天,向每只小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml(勿注入腸內)。

2.引頸殺死動物,手提鼠尾將全鼠浸入70%酒精中3~5秒。 

3.置動物于解剖臺上,用針頭固定四肢,雙手持鑷撕開皮膚拉向兩側,暴露出腹膜,但勿傷及腹膜壁。 

4.再用70%酒精擦洗腹膜壁后,用注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中,同時從兩側用手指揉壓腹膜壁,令液體在腹腔內充分流動。 

5.用針頭輕輕挑起腹壁,使動物體微傾向一側,使腹腔中液體集于針頭下吸取入針管內。 

6.小心拔出針頭,把液體注入離心管中,250g 4℃離心10分鐘,去上清,加10 ml Eagle培養基。 

7.計數細胞,每只小鼠可產生20~30×105細胞,其中90%為巨噬細胞。

8.為獲取3×105個帖附細胞/平方厘米,需接種2.5×106/ml。 

9.為純化培養細胞,去除其它白細胞,接種數小時后,去除培養液,用Eagle液沖洗1~2次后,再加新Eagle培養液置37℃ CO2溫箱中培養。

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