人40S核糖體蛋白S3(RPS3)elisa試劑盒 說明書 的標準操作說明概要，供參考。具體步驟請以實際試劑盒說明書為準。

---

一、實驗前準備

1. 試劑與材料

   • 試劑盒（含標準品、檢測抗體、酶標板、底物A/B、終止液、洗滌液、封板膜等）。
   • 樣本（血清、血漿、組織勻漿液等）。
   • 37℃恒溫箱、離心機、移液器、洗板機（或手動洗板）、酶標儀（450nm波長）。

2. 樣本處理

   • 血清/血漿：離心分離（3000×g，10分鐘），取上清液。
   • 組織勻漿：勻漿后離心（5000×g，10分鐘），取上清。
   • 樣本需避免反復凍融，4℃短期保存或-80℃長期保存。

---

二、操作步驟

1. 標準品配制

• 將標準品凍干粉用稀釋液復溶，按說明書梯度稀釋（如0、10、20、40、80 pg/mL）。

2. 加樣

• 每孔加入100 μL樣本或標準品，設空白孔（僅加稀釋液）。
• 覆蓋封板膜，37℃孵育90分鐘。

3. 洗滌

• 棄去孔內液體，每孔加350 μL洗滌液，靜置30秒后棄去，重復3次。拍干殘留液體。

4. 檢測抗體孵育

• 每孔加入100 μL生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘。
• 洗滌3次（同步驟3）。

5. 顯色反應

• 每孔加入100 μL酶結合物（HRP標記），37℃避光孵育30分鐘。
• 洗滌5次（chedi去除洗滌液）。

6. 終止反應與讀數

• 每孔加50 μL終止液，15分鐘內用酶標儀在450nm波長測定OD值。

---

三、結果計算

1. 繪制標準曲線
   • 以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，擬合標準曲線（常用Logistic四參數模型）。
2. 樣本濃度計算
   • 根據樣本OD值代入標準曲線公式，計算LPA濃度。

---

四、注意事項

1. 嚴格避免交叉污染，加樣時更換槍頭。
2. 洗滌步驟需chedi，避免殘留影響信號。
3. 標準品和試劑需恢復至室溫后再使用。
4. 終止液具有腐蝕性，操作時需戴手套。
5. 若OD值超出標準曲線范圍，需調整樣本稀釋比例。

人40S核糖體蛋白S3(RPS3)elisa試劑盒 說明書
其他產品：
MO-P33637R人胞苷脫氨酶(CDA)elisa試劑盒
MO-P34370R人肌球蛋白輕鏈(MLC)elisa試劑盒
MO-P31023R人3-硝基酪氨酸(3-NT)elisa試劑盒
MO-P34100R人皰疹病毒-8型感染IgG抗體(HHV-8 IgG)elisa試劑盒
MO-P32189R人去甲腎上腺素(NE)elisa試劑盒
MO-P32932R人幽門螺桿菌抗原(HP)elisa試劑盒
MO-P35695R人抗麥膠蛋白;麥醇溶蛋白IgG抗體(AGA-IgG)elisa試劑盒
MO-P36382R人分揀蛋白1(SORT1)elisa試劑盒
MO-P36455R人PSTAT6(PSTAT6)elisa試劑盒
MO-P37057R人單核細胞趨化蛋白-1誘導蛋白1(MCPIP1)elisa試劑盒
MO-P35776R人L-同型半胱氨酸(L-HCY)elisa試劑盒
MO-P35128R人中性粒細胞胞外誘捕網絡(NETs)elisa試劑盒
MO-P32365R人糖原合成酶激酶3(GSK3)elisa試劑盒