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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>三羧酸循環系列>> BK6014線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BK6014

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-02 15:49:17瀏覽次數:55次

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供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BK6014 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 線粒體中MDH 是TCA 循環的關鍵酶之一
MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH 是TCA 循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。
線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH TCA 循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH 和NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH分布于細胞質和線粒體中。

測定原理:

MDHm 催化NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光吸收下降。

組成:

產品名稱

BK6014-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

20 ml

4℃

試劑五:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

樣本測定的準備

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿液于 600g,4℃離心 5min

3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min

4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 MDH(此步可選做)

5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間10 秒,重復 30 次),用于 MDHm 活性測定。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、檢測工作液的配制:用時在試劑五中加入 19ml 試劑四和 0.5ml 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)水浴 10min 以上。

4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 樣本和 195μl 工作液,混勻后立即記錄 340nm 20s 時的吸光A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

MDHm 活力單位的計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

MDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =1299×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=0.65×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.005 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202ml;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數,2000 萬。

用 96 孔板測定的計算公式如下

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

MDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =2598×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=1.3×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.005 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數,2000 萬。


線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

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