乙醇含量測定試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

乙醇含量測定試劑盒 輔酶Ⅰ

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

乙醇俗稱酒精，是最常見的一元醇，在檢測酒的質量、分析血液乙醇含量和果蔬品質判斷中通常需要頻繁、大量地檢測乙醇含量。

乙醇是酒的主要成分，是衡量酒質量的重要指標之一。我國是世界shang最早發明釀酒的國家，也是酒類產品消費大國，其消費量居世界zhi首。因此，快速、準確測定酒中乙醇含量，對于確保酒的質量和保護消費者的健康具有重大意義。

乙醇是中樞神經系統最基本的抑制物，如果乙醇被大量攝入，會不可逆抑制呼吸甚至導致死亡，血液中乙醇檢測結果通常作為認定是否酒后駕駛或醉酒駕駛的依據。

乙醇是判斷儲藏過程中果蔬品質變化的重要指標，研究表明，適當的乙醇處理能夠減少腐爛和減輕果蔬生理病害、延緩果蔬成熟和衰老進程，從而延長貨架壽命。因此，簡便、準確和快速測定果蔬中乙醇含量具有非常重要的意義。

測定原理：

乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛，同時，NAD 被還原生成NADH，NADH 在 1-mPMS的作用下使WST-8 顯橙黃色，通過 450 nm 下測定吸光值變化可測得乙醇含量。

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶, -20℃保存；臨用前加入 6 ml 試劑三充分溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存；

自備儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96 孔板、研缽、冰、蒸餾水。

乙醇提取：

組織：按照組織質量（g）：蒸餾水體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 蒸餾水），進行勻漿，8000g，25℃離心 10min，取上清待測。

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：蒸餾水體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 蒸餾水），超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）， 8000g，25℃離心 10min，取上清待測。

血清（漿）等液體樣品：直接測定。

測定步驟：

酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 450nm。

工作液的配制：臨用前按照樣本數量，按以下比例配制工作液

樣本測定

按下表在 96 孔板中加入如下試劑

混勻后記錄 450nm 下測定初始吸光值 A1，和 37℃避光孵育 10min 后的吸光值A2，計算

△A=A2-A1。

乙醇含量計算：

標準條件下測定回歸方程為y = 0.0256x + 0.0055 R² = 0.9991； x 為乙醇含量（μmol/ml），y 為吸光值差值△A。

按照血清（漿）體積計算

乙醇含量（μmol/ml）= (△A-0.0055)÷0.0256

=39.1×(△A-0.0055)

按照樣品質量計算

乙醇含量（μmol/g 鮮重）= [ (△A-0.0055)÷0.0256×V1]÷(W ×V1÷V2）

= 39.1×(△A-0.0055)÷W

按照細菌或細胞密度計算

乙醇含量（μmol/10⁴ cell）= [ (△A-0.0055)÷0.0256×V1]÷（500×V1÷V2）

=0.078×(△A-0.0055)

V1：加入反應體系中樣本體積，0.04ml；V2：加入提取液體積，1 ml； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml； W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬；

注意事項：

測定前取 1-2 個樣做預實驗，若△A﹥0.3 或乙醇含量﹥10μmol/ml，需將樣本用蒸餾水稀釋后再測定，以確保測定的準確性。

最di檢測限：0.02μmol/ml。

乙醇含量測定試劑盒 輔酶Ⅰ