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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氧化系列>> BC6013單寧酶試劑盒 氧化

單寧酶試劑盒 氧化

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BC6013

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-29 09:20:11瀏覽次數:88次

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供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BC6013 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖
單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖
單寧酶試劑盒 氧化

單寧酶(Tannase,TAN)試劑盒說明書

微量法 100 管/48

單寧酶試劑盒 氧化

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

單寧酶全稱是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒食子酸和葡萄糖

測定原理:

使用抗氧化劑沒食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應的底物,在 270nn 下測定底物PG 反應前后的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

試劑的組成和配制:

產品名稱

BC6013-100T/48S

Storage

試劑一:液體

100m×2

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 支,4℃保存;臨用前每支加入 6ml 試劑一,充分溶解后備用;用不完的試劑 4℃保存。

需自備的的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔UV 板、研缽、冰、蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

按照組織質量(g):試劑一體積(ml)1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

液體樣本:直接取上清測定。

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 270nm,蒸餾水調零。

2、加樣表:

試劑名稱(μl)

對照管

測定管

95℃水浴5min 后滅活的粗酶液

50


 


粗酶液


50


試劑二

50

50

混勻,40℃準確保溫 10 min 后,置 95℃水浴中 10 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,

試劑一

900

900

混勻,取 200uL 至微量石英比色皿或 96 UV 板中,270nm 處讀取各管吸光值。計算ΔA=A 對照-A測定。每個測定管需設個一個對照管。

注意事項:

1、可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進行 5min 95℃沸水浴處理。

2、務必使用 96 UV 板(非普通酶標板,普通酶標板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢測波長小于 340nm 務必使用UV 板)。

TAN 活力單位的計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0058x + 0.0044,R2 = 0.9994;x 為PG 含量(µmol/L),y 為吸光值。

1、按樣本體積計算

單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位。

TAN 活性(µmol/min/ml)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V 反總÷0.01÷V 樣÷T

=34.48×( ΔA-0.0044)

2、按照蛋白濃度計算

單位的定義:40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。

TAN 活性((µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣×Cpr)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)

TAN 活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T

=34.48×(ΔA-0.0044)÷W

V 反總:反應體系總體積,1ml; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。

96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0029x + 0.0044,R2 = 0.9994;x 為PG 含量(µmol/L),y 為吸光值。

1、按樣本體積計算

單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。

TAN 活性(µmol/min/ml)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V 反總÷0.01÷V 樣÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)

2、按照蛋白濃度計算

單位的定義:40下每毫克蛋白每分鐘水解減少1µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。

TAN 活性(µmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣×Cpr)÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)÷Cpr

3、按照樣本鮮重計算

單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少 0.01µmol 底物PG 所需要的酶量定義為一個酶活單位

(U)。

TAN 活性(µmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0029÷1000×V 反總÷0.01÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T

=68.97×( ΔA-0.0044)÷W

V 反總:反應體系總體積,1ml; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。

單寧酶試劑盒 氧化

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