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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化指標檢測>>抗逆系列>> BA6003超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BA6003

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-28 16:00:05瀏覽次數:80次

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供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BA6003 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中
SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。
超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒說明書(WST-8

微量法 100 /96

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

SODEC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理:

通過黃piao呤及黃piao呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可與WST-8 反應產生水溶性染料甲臜,后者在 450nm 處有吸收;SOD 可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說明SOD 活性愈低,反之活性越高。

組成:

超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

產品名稱

BA6003-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

20ml

4℃避光

試劑二:液體

150μl

4℃避光

試劑三:液體

100μl

4℃

試劑四:粉劑

2

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

酶標儀、離心機、移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml500~10001 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 450nm。

2、試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋 50 倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水 149 稀釋。

3、工作液配制:在試劑一加入 100μl 試劑二,充分混勻。配好的試劑 4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照 20ml0.1ml 的比例混勻配制)

4、將一瓶試劑四用 5ml 蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、樣本測定96 孔板中依次加入下列試劑

試劑名稱(μl

測定管

對照管

樣本

10


蒸餾水


10

試劑三(稀釋

10

10

工作液

160

160

試劑四

20

20

充分混勻,室溫靜置 30min 后,450nm 處測定各管吸光值 A。

注意事項

1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3SOD 為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑三活性低,可以適當減少稀釋倍數;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min 可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10 倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

SOD 活性計算:

1、抑制百分率的計算

抑制百分率=(A 對照管-A 測定管) ÷A 對照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在 10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于 10%或大于 90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

2、SOD 酶活性單位:在上述黃piao呤氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為 50%時,反應體系中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。

3、SOD 酶活性計算:

(1) 血清(漿)SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷V

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

(2) 組織、細菌或培養細胞SOD 活力計算:

a.  按樣本蛋白濃度計算

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

b.  按樣本鮮重計算

SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(W ×V ÷V 樣總)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W c.按細菌或細胞個數計算

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V ÷V 樣總)

=0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

V 反總:反應體系總體積,0.2ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.01mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlCpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml ;W:樣本質量,g500:細胞或細菌總數,500 萬。

超氧化物歧化酶試劑盒 抗逆

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