NobleRyder II8948 異土木香內酯Isoalantolactone

產品貨號：II8948

產品名稱：異土木香內酯Isoalantolactone

英文名稱：Isoalantolactone

產品規格：10mg/50mg

異土木香內酯Isoalantolactone 小分子

產品簡介：

別名：Isohelenin;(+)-Isoalantolactone

分子式：C15H20O2

分子量：232.32

溶解性：Soluble in DMSO

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：White to off-white Solid

儲存條件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder II8948 異土木香內酯Isoalantolactone

背景說明

Isoalantolactone 是一種烷化劑，用作細胞凋亡 (apoptosis) 誘導劑。

生物活性

異戊內酯對K562人白血病細胞系具有良好的細胞毒活性(IC50 =1.2μM)

In Vitro

異戊內酯對K562人白血病細胞系具有良好的細胞毒活性(IC50 =1.2μM)。使用PANC-1，BxPC3和HPAC細胞系評估異戊內酯對胰腺癌的細胞毒性作用。用異戊內酯處理24小時以劑量依賴性方式抑制PANC-1細胞生長。在80μM時抑制率高于90％，達到50％生長抑制(IC50)的濃度為40μM。在異戊內酯處理的BxPC3和HPAC細胞中觀察到類似的細胞活力喪失趨勢，IC50值分別為43和48μM。用3mM N-乙酰半胱an酸(NAC)(一種特異性的ROS清除劑)預處理可恢復細胞活力，表明異戊內酯通過ROS產生對細胞活力產生細胞毒性作用。

通過測量與對照組相比體重，血液生化和肝臟和腎臟組織病理學的變化來評估異戊內酯在CD1小鼠中的急性和慢性毒性作用。小鼠對異戊內酯具有良好的耐受性，在兩個實驗期間(7和30天)，在100mg / kg的劑量下沒有發現死亡率或任何藥物毒性跡象。在兩個實驗期間，對照和治療小鼠的體重增加和食物消耗是相當的，并且組織病理學和血液生化參數中沒有藥物相關的變化。使用蘇木精和伊紅染色評估肝和腎的組織病理學變化，并與肝和腎功能生物標志物相關聯。在對照組和治療組的肝和腎結構中未觀察到明顯的形態變化。在第7天劑量時，治療組血清丙an酸an基轉移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉移酶(AST)水平略有增加，但與對照組相比，這種增加沒有顯著差異(P <0.05)。在第7天，治療組總膽hong素(TBIL)濃度顯著增加(1.43±0.26對比0.76±0.12，P <0.05)。同樣，腎功能生物標志物的變化沒有顯著差異(P <0.05)在劑量第7天，對照組和治療組的血清中，肌酐(Cr)的濃度略有增加，而治療組的血尿素氮濃度(BUN)略有下降。當小鼠以100mg / kg的劑量注射異戊內酯30天時，血清AST，ALT，TBIL和BUN水平略有下降。

細胞實驗

通過MTT測定評估細胞活力。簡言之，在存在或不存在3mM NAC的情況下，用DMSO或異戊內酯(5，10，20，40，80和100μM)處理PANC-1，BxPC3和HPAC細胞24小時。處理后，加入MTT試劑(500μg/ mL)，并將細胞在37℃下進一步溫育4小時。隨后加入150μLDMSO以溶解farmazan晶體，并在酶標儀中在570nm處測量吸光度。計算細胞存活率的百分比。

動物實驗

小鼠[2]對體重為27-30g的10-12周齡CD1小鼠進行急性和慢性毒性的體內研究。將小鼠在25±2℃的12小時光照/黑暗循環中維持在無特定病原體的動物設施中。將小鼠隨機分成四組。 A組(n = 4)腹腔注射50μLDMSO7天; B組(n = 4)腹腔注射50μLDMSO中的異戊內酯(100mg / kg體重)給藥7天; C組(n = 4)給予50μLDMSO30天，D組(n = 4)腹腔注射50μLDMSO中的異戊內酯(100mg / kg體重)給藥30天。在實驗的第一天和最后一天，測量每只小鼠的體重。在實驗結束時(急性毒性劑量第7天和慢性毒性劑量第30天)，使用戊巴bi妥鈉(50mg / kg ip)麻醉小鼠，通過心臟穿刺收集血液，使其凝結10分鐘并且在室溫下以1000×g離心10分鐘。分離血清并儲存在-20℃直至分析。切除肝臟和腎臟，并按照既定程序進行蘇木精和伊紅染色。

異土木香內酯Isoalantolactone 小分子 

產品訂購信息：

II8948 異土木香內酯Isoalantolactone 10mg/50mg