聯(lián)系電話
玉崎科學(xué)儀器（深圳）有限公司
中級會員·2年
- 聯(lián)系人：
- 吳小姐
- 電話：
- 192-7009-5986
- 手機：
- 19270095986
- 售后：
- 19270095986
- 傳真：
- 86-0755-26703456
- 地址：
- 龍華街道龍華大道906號電商集團7層
- 個性化：
- www.tamasakisci.cn
- 網(wǎng)址：
- www.tamasakisci.cn
掃一掃訪問手機商鋪
-
優(yōu)化高電場強度電泳的實驗條件需要綜合考慮多個因素，以下是一些建議：選擇合適的凝膠凝膠類型：根據(jù)核酸或蛋白質(zhì)的特性選擇合適的凝膠類型。例如，瓊脂糖凝膠適用于分離較大的核酸分子，而聚丙烯酰胺凝膠則更適合分離較小的核酸片段或蛋白質(zhì)，其分辨率更高。凝膠濃度：凝膠濃度影響分子的遷移速度和分離效果。對于核酸電泳，分離大片段DNA時可選用低濃度瓊脂糖凝膠（如0.8%-1.0%），而分離小片段DNA或RNA時則需要較高濃度的凝膠（如1.5%-3.0%）。對于蛋白質(zhì)電泳，常用的聚丙烯酰胺凝膠濃度在7.5%-15%
-
高電場強度電泳是一種在較短時間內(nèi)實現(xiàn)核酸或蛋白質(zhì)等生物大分子分離的技術(shù)，主要應(yīng)用于以下場景：核酸分析與檢測DNA測序：在Sanger測序法以及新一代測序技術(shù)中，常利用高電場強度電泳來快速分離不同長度的DNA片段。高電場強度能夠在較短時間內(nèi)使DNA片段依據(jù)大小差異在凝膠中形成清晰條帶，便于讀取DNA序列信息。RNA分析：對于RNA的研究，如mRNA的分離與鑒定、smallRNA（如miRNA）的分析等，高電場強度電泳可以快速區(qū)分不同大小的RNA分子，有助于研究RNA的結(jié)構(gòu)和功能。基因分型：通過分析
-
高電場強度電泳時，除了降低核酸樣品的熱效應(yīng)，還需要注意哪些問題？
高電場強度電泳時，除了降低核酸樣品的熱效應(yīng)，還需要注意以下問題：防止凝膠破裂：高電場強度下，凝膠內(nèi)部會產(chǎn)生較大的應(yīng)力，容易導(dǎo)致凝膠破裂。因此，要確保凝膠的制備質(zhì)量，凝膠濃度均勻、凝固充分；同時，在電泳過程中要避免電泳槽受到震動或碰撞。避免電極腐蝕：高電場強度可能會加速電極的腐蝕，尤其是在長時間電泳或使用高離子強度緩沖液時。應(yīng)選擇質(zhì)量好、耐腐蝕的電極，如鉑電極；定期檢查電極的狀況，如有腐蝕及時更換；并且在電泳結(jié)束后，及時清洗電極，去除表面的電解質(zhì)和雜質(zhì)。注意安全：高電場強度電泳使用的電壓較高，存在 -
高電場強度電泳時，可通過以下方法降低核酸樣品的熱效應(yīng)：使用低溫設(shè)備低溫電泳槽：配備帶有冷卻裝置的電泳槽，通過循環(huán)冷卻水或內(nèi)置制冷系統(tǒng)，控制電泳槽內(nèi)的溫度。一般將溫度設(shè)定在15-25℃，能有效維持凝膠和緩沖液的溫度穩(wěn)定，減少熱效應(yīng)的影響。冷室或冷庫：如果條件允許，可將電泳設(shè)備放置在冷室或冷庫中進行電泳。冷室或冷庫的低溫環(huán)境有助于散熱，能輔助維持電泳過程中的溫度穩(wěn)定，進一步降低熱效應(yīng)。優(yōu)化緩沖液選擇合適的緩沖液：不同的緩沖液具有不同的熱穩(wěn)定性和散熱能力。例如，TBE緩沖液的緩沖能力較強，在高電場強度
-
電場強度對核酸分子遷移的影響較為復(fù)雜，不同大小的核酸分子在不同電場強度下的遷移速度和遷移效果有所不同，具體如下：小分子核酸（小于1kb）低電場強度：在低電場強度下，小分子核酸分子受到的電場力較小，遷移速度較慢。由于小分子核酸在凝膠中的擴散相對較快，低電場強度可能導(dǎo)致其在電泳過程中擴散范圍較大，條帶變寬，分辨率降低。例如，在電場強度為1-2V/cm時，小于100bp的DNA片段可能需要較長時間才能遷移到合適的位置，且條帶可能不夠清晰銳利。高電場強度：隨著電場強度增加，小分子核酸受到的電場力增大，遷
-
除了凝膠濃度，以下因素也會對核酸電泳結(jié)果產(chǎn)生影響：核酸樣品的質(zhì)量和純度完整性：核酸樣品若存在降解，會導(dǎo)致電泳條帶呈現(xiàn)彌散狀或出現(xiàn)多條不清晰的條帶，影響對核酸分子量大小和濃度的準(zhǔn)確判斷。純度：樣品中若含有蛋白質(zhì)、多糖、酚類等雜質(zhì)，可能會與核酸結(jié)合，影響核酸在凝膠中的遷移率，導(dǎo)致條帶變形、拖尾或遷移速度異常。電泳緩沖液種類：不同的緩沖液具有不同的pH值和離子強度，會影響核酸的帶電性質(zhì)和遷移速度。例如，常用的TAE緩沖液（Tris-乙酸-EDTA）和TBE緩沖液（Tris-硼酸-EDTA），TBE的緩
-
選擇適合核酸電泳的凝膠濃度，需要綜合考慮核酸分子的大小、電泳目的以及實驗要求等因素，以下是一些參考原則：核酸分子大小大分子核酸：對于分子量較大的核酸，如大于20kb的DNA片段，通常選擇較低濃度的瓊脂糖凝膠，如0.3%-0.8%。低濃度凝膠的孔徑較大，有利于大分子核酸在電場中遷移，使其能夠更好地分離。中等大小核酸：對于分子量在1-20kb之間的DNA或RNA，常用1%-1.5%的瓊脂糖凝膠。這種濃度的凝膠孔徑適中，能對中等大小的核酸片段進行有效分離，條帶清晰度較高。小分子核酸：當(dāng)分離小于1kb的
-
制作凝膠是核酸電泳實驗中的關(guān)鍵步驟，以下是制作凝膠時需要注意的一些細節(jié)：試劑準(zhǔn)備準(zhǔn)確稱量：精確稱取瓊脂糖或聚丙烯酰胺等凝膠原料，以及緩沖液、添加劑等試劑，確保試劑用量準(zhǔn)確，以保證凝膠的濃度和性能符合實驗要求。檢查試劑質(zhì)量：使用前檢查試劑的外觀、保質(zhì)期等，如瓊脂糖應(yīng)無結(jié)塊、變色等現(xiàn)象，避免使用變質(zhì)或受污染的試劑，以免影響凝膠的凝固和電泳效果。凝膠配制充分溶解：將瓊脂糖或聚丙烯酰胺加入到適量的緩沖液中，加熱攪拌使其充分溶解。加熱過程中要不斷攪拌，防止局部過熱導(dǎo)致試劑燒焦或溶液暴沸，確保凝膠溶液均勻一
