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浙江泰林生物技術股份有限公司
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2020年版中國藥典<9203>藥品微生物實驗室質量管理指導原則中指出“藥品微生物檢驗用的試驗菌應為有明確來源的標準菌株，或使用與標準菌株所有相關特性等效的可以溯源的商業派生菌株。"
質控菌株應用保護劑結合真空冷凍干燥技術，使菌株進入休眠狀態，每個菌株顆粒分裝于獨立容器中，最后充入不活潑氣體，保證菌株的品質，在1年，甚至更長時間內保持其活性。
一步復溶即可得到所需菌懸液
不用進行梯度稀釋，縮短操作時間85%以上，提高實驗效率
通過ISO認證，嚴格執行GMP要求
凍干自動進出料系統配套隔離系統，完成整套質控菌株無菌生產流程，保證產品質量穩定性和生物安全性
下面圖1-圖5顯示了5種常規藥典試驗菌一致性研究，可以看出，同一批次內，菌含量的相對標準偏差均≤10%。
相對標準偏差（RSD）：由標準偏差除以樣品平均值，再乘以100%所得的值。是衡量數據變異程度和離散程度的統計度量，RSD值越大，數據越分散。RSD值越小，數據一致性越高。
圖2
圖3
圖4
圖5
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