Ledipasvir | MCE 參考價：面議
Ledipasvir (GS-5885) 是一種有效的 HCV NS5A 抑制劑，能夠抑制 GT1a 和 GT1b 復制子，EC50 值分別為 34 pM 和 ...
ML221 | MCE 參考價：面議
ML221 是一種 apelin (APJ) 拮抗劑，抑制 apelin-13 介導的 APJ 的活化，在 cAMP 試驗和 β-arrestin 實驗中，IC...
2',3'-cGMP sodium | MCE 參考價：面議
2',3'-cGMP sodium，一種 cGMP 類似物，是一種雙酶催化裂解 RNA 過程中產生的中間體。
AZD4573 | MCE 參考價：面議
AZD4573 是一種有效且高度選擇性的 CDK9 抑制劑 (IC50 值小于 4 nM)，可用于血液惡性腫瘤的研究。
Val-cit-PAB-OH | MCE 參考價：面議
Val-cit-PAB-OH 是一種可降解的 ADC linker。
AZ8838 | MCE 參考價：面議
AZ8838 是一種有效的、競爭性的、變構的、具有口服活性的 PAR2 非肽小分子拮抗劑，對 hPAR2 的 pKi 為 6.4。
SBP-3264 | MCE 參考價：面議
SBP-3264是一種理解STK3和STK4在急性髓系白血病（AML）中作用的有價值的化學探針。
TC-I 15 | MCE 參考價：面議
TC-I 15 (TC-I-15) 是一種變構型膠原結合整合素 α2β1 抑制劑，對與 GFOGER 和GLOGEN 結合的 IC50 分別為 26.8 μM ...
HSP27 inhibitor J2 | MCE 參考價：面議
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一種 HSP27 抑制劑，其顯著誘導異常 HSP27 二聚體形成并抑制 HSP27 巨聚合物的產生，從而具有抑...
24, 25-Dihydroxy VD2 | MCE 參考價：4604
24, 25-Dihydroxy VD2是維生素D2的羥基化代謝產物，是合成的維生素D類似物。
MCU-i4 | MCE 參考價：面議
MCU-i4 阻斷IP3 依賴的線粒體 Ca2+ 的攝取，維持靶點的“管家"角色。
CID-1067700 | MCE 參考價：面議
CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制劑，可競爭性抑制大腦 7 (Rab7) 中的 Ras 相關蛋白，Ki 為 13 nM。
NecroX-7 | MCE 參考價：面議
NecroX-7 是一種有效的自由基清除劑，是一種 HMGB1 (高遷移率族蛋白 1) 抑制劑。NecroX-7 可以作為對乙酰氨基酚毒性的解毒劑。NecroX...
PD-1/PD-L1-IN-9 | MCE 參考價：面議
PD-1/PD-L1-IN-9 是一種有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制劑，IC50 值為 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 ...
Tubacin | MCE 參考價：面議
Tubacin 是一種有效的，選擇性的 HDAC6 抑制劑，IC50 值為 4 nM，大約是對 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 還抑制 MBLAC2...
Pifithrin-μ | MCE 參考價：面議
Pifithrin-μ 是一種 p53 和 HSP70 的抑制劑，具有抗腫瘤和神經保護作用。
Cy3-dCTP | MCE 參考價：3250
Cy3-dCTP 是一種由熒光標記的核苷酸直接標記的 DNA 探針。Cy3-dCTP 也是氰染料標記的三磷酸核苷酸。Cy3-dCTP 可用于成像研究。
1-Azakenpaullone | MCE 參考價：面議
1-Azakenpaullone (1-Akp) 是具有高度選擇性的、ATP 競爭性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β) 的抑制劑，其IC50 值為 18 ...
Medroxyprogesterone | MCE 參考價：面議
Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮變體，是孕酮受體激動劑，有口服活性...
Verapamil hydrochloride | MCE 參考價：面議
Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一種鈣通道 (calcium chann...
Ceftobiprole | MCE 參考價：面議
Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一種廣譜頭孢菌素，對甲氧西林 (MRSA)、耐萬古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素鏈球菌具有高水平的...
AGI-6780 | MCE 參考價：面議
AGI-6780 有效且選擇性抑制腫瘤相關突變體 IDH2R140Q，IC50 為 23±1.7 nM。AGI-6780 對 IDH2WT 的作用效果...
8-Azanebularine | MCE 參考價：面議
8-Azanebularine 是一種用氫代替 C6 氨基的化合物，在高濃度 (IC50=15 mM) 下抑制 ADAR2 反應。 8-Azanebularin...
dAURK-4 hydrochloride | MCE 參考價：7600
dAURK-4 hydrochloride 是 Alisertib 的一種衍生物，是一種有效的選擇性 AURKA (Aurora A) 降解劑。dAURK-4 ...
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