BMS-986020 | MCE 參考價：面議
BMS-986020 (AM152) 是高親和力溶血磷脂酸受體 1 (LPA1) 拮抗劑。BMS-986020 抑制膽汁酸和磷脂轉運蛋白，抑制 BSEP，MRP...
Atenolol | MCE 參考價：面議
Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一種心臟選擇性的 β1 腎上腺素受體 (β1-adrenergic receptor) 阻斷劑。Atenol...
ML339 | MCE 參考價：面議
ML339 是一種選擇性的 CXCR6 拮抗劑，IC50 為 140 nM。ML339 對 CXCL16 誘導的人 CXCR6 受體的 β-阻滯蛋白 募集和 c...
BMS-564929 | MCE 參考價：面議
BMS-564929 是一種 雄激素受體 (AR) 激動劑，結合到雄激素受體，Ki 為 2.11±0.16 nM。
Dihydroergotamine mesylate | MCE 參考價：面議
Dihydroergotamine mesylate 為麥角生物堿，可用于偏頭疼的研究。
GSK583 | MCE 參考價：面議
GSK583 是一種高效、口服有效的、高選擇性的 RIP2 Kinase 抑制劑，其 IC50 值為 5 nM。GSK583 可同時抑制TNF-α 和IL-6 ...
BML-284 | MCE 參考價：面議
BML-284 是一種有效的細胞通透性 Wnt 信號激活劑。BML-284 誘導 TCF 依賴的轉錄活性，其 EC50700 nM 。
FGFR3-IN-5 | MCE 參考價：面議
FGFR3-IN-5 是一種有效的選擇性 FGFR3 抑制劑，對 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分別為 3、44、和 289 nM。F...
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE | MCE 參考價：3500
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE (NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE) 由可降解 (cleavable) 的 ADC...
Yhhu-3792 | MCE 參考價：面議
Yhhu-3792 增強神經干細胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信號通路并促進 Hes3 和 Hes5 的表達。Yhhu-...
Taltobulin | MCE 參考價：面議
Taltobulin (HTI-286) 是一種合成的三肽半胱氨酸類似物，Taltobulin 是一種有效的抗微管劑 (antimicrotubule)，可在體...
Lasiokaurin | MCE 參考價：面議
Lasiokaurin 是一種從 Isodon serra 中分離出來的二萜類化合物。
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE | MCE 參考價：面議
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-V...
RGB-286638 | MCE 參考價：面議
RGB-286638 是一種有效的 CDK 抑制劑，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin ...
Cathepsin L-IN-2 | MCE 參考價：面議
Cathepsin L-IN-2 (Z-Phe-Phe-FMK) 是一種有效且不可逆的組織蛋白酶 L (cathepsin L) 和組織蛋白酶 B (cathe...
MC-VA-PABC-MMAE | MCE 參考價：面議
MC-VA-PABC-MMAE 是抗體偶聯活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-P...
Conteltinib | MCE 參考價：面議
Conteltinib (CT-707) 是一種多激酶抑制劑，可靶向作用于 FAK，ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 對 FAK ...
IL-17 modulator 4 | MCE 參考價：面議
IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 (HY-141535) 的前體。IL-17 modulator 1 是一種口服有效的...
KDM5-C70 | MCE 參考價：面議
KDM5-C70 是一種 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一種有效的，細胞可滲透的泛 KDM5 組蛋白脫甲基酶抑制劑。KDM5-C70 在骨髓瘤細胞中具有抗增...
UK-383367 | MCE 參考價：面議
UK-383367 (UK 383367) 是一種有效、選擇性的 BMP-1 抑制劑，IC50 值為 44 nM；對其選擇性遠高于 MMP 1，2，3，9 和 ...
U-104 | MCE 參考價：面議
U-104 (SLC-0111) 是一種有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制劑，Ki 值分別為 45.1 nM 和 4.5 nM。U-...
LGK974 | MCE 參考價：面議
LGK974 (WNT974) 是一種有效的，具有口服活性的特異性 Porcupine (PORCN) 抑制劑，IC50 為 0.1 nM。
Fulacimstat | MCE 參考價：面議
Fulacimstat 是可口服的糜酶 (chymase) 抑制劑，其對人和倉鼠糜酶的 IC50 值分別為 4 nM 和 3 nM。
IXA4 | MCE 參考價：面議
IXA4 是一種高選擇性、無毒的 IRE1/XBP1s 激活劑。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信號，而沒有全局激活未折疊蛋白反應 (UPR) 或其他應激反...
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