腔腸素h | MCE 參考價：面議
Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) 是一種腔腸素衍生物，是一種 RLuc8 發光底物。Coelenterazine...
EF24 | MCE 參考價：面議
EF24 是一種姜黃素類似物，具有更強的抗腫瘤功效和口服生物利用度。在口腔鱗狀細胞癌細胞中，EF24 通過抑制 MAPK/ERK 信號通路發揮抗腫瘤作用。EF2...
KL044 | MCE 參考價：面議
KL044 是時鐘蛋白隱色素 (CRY) 的穩定劑，是一種有效的化學探針，pEC50 值為 7.32，可延長晝夜節律周期并抑制 Per2 活性。
Samuraciclib hydrochloride | MCE 參考價：面議
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一種有效的，具有選擇性，ATP 競爭性和口服活性的 CDK...
Osalmid | MCE 參考價：面議
Osalmid是核糖核苷酸還原酶小亞基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸還原酶活性的IC50值為8.23 μM。
Ralimetinib dimesylate | MCE 參考價：面議
Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一種選擇性，ATP競爭性的 p38 MAPK α/β 抑制劑，IC...
CD1530 | MCE 參考價：面議
CD1530 是一種選擇性的 RARγ 激動劑，其 Kd 為150 nM。CD1530 已與 bexarotene 聯合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化...
CUDC-101 | MCE 參考價：面議
CUDC-101 是一種高效的 HDAC、EGFR 和 HER2 抑制劑，對應的 IC50 值分別為 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一...
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO | MCE 參考價：面議
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一種可降解 (cleavable) 的含 4 個單元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯活性分子...
HSL-IN-1 | MCE 參考價：面議
HSL-IN-1 (compound 24b) 是一種有效且具有口服活性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制劑 (IC50=2 nM)，顯著降低了活性代謝物負荷。
Ciprofloxacin monohydrochloride | MCE 參考價：面議
Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一種口服有效的拓撲異構酶 IV 抑制劑。Ciprofloxacin m...
Baclofen | MCE 參考價：面議
Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的親脂性衍生物，是一種口服有效，選擇性的代謝型 GABAB 受體 (GABABR) 激動劑。Baclofen ...
PRN1371 | MCE 參考價：面議
PRN1371 是高度選擇性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制劑，對FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC50 值...
CE-224535 | MCE 參考價：面議
CE-224535 是一個有選擇性的 P2X7 受體拮抗劑。
Raloxifene | MCE 參考價：面議
Raloxifene (Keoxifene) 是一種苯并噻吩類選擇性雌激素受體 (estrogen receptor) 調節劑 (SERM)，對骨、血脂有雌激素...
Ceramides Mixture | MCE 參考價：面議
Ceramides Mixture 是一種內源性神經酰胺，由含羥基和非羥基脂肪酸的神經酰胺組成。Ceramides Mixture 是表皮滲透屏障的主要脂質成分...
KRN2 bromide | MCE 參考價：面議
KRN2 bromide 是選擇性的 T 細胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制劑，IC50 值為 100 nM。KRN2 bromide 有潛力用于 NFAT...
Amine-PEG4-Desthiobiotin | MCE 參考價：面議
Amine-PEG4-Desthiobiotin 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。
Malonyl CoA lithium | MCE 參考價：面議
Malonyl CoA (Malonyl Coenzyme A) lithium 是肉堿棕櫚酰轉移酶 1 (CPT1) 的抑制劑。高濃度的 Malonyl Co...
8-Br-NAD+ sodium | MCE 參考價：面議
8-Br-NAD+ sodium 是一種 NAD+衍生物，可作為底物，轉移至多樣化修飾的 ADP-核糖基化分子中。
Sitravatinib | MCE 參考價：面議
Sitravatinib (MGCD516) 是一種有口服活性的受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制劑。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR...
Idebenone | MCE 參考價：面議
Idebenone，一種線粒體保護劑，具有神經保護功效，可用于研究阿爾茨海默病、亨廷頓舞蹈病，可透過血腦屏障。Idebenone (氧化形式) 對星形膠質細胞勻...
BVFP | MCE 參考價：面議
BVFP 與 PGRN588-593 肽結合，Kd 為 20 μM。BVFP 可以破壞 PGRN-SORT1 結合。BVFP 還抑制 SORT1 介導的 rPG...
RECQL5-IN-1 | MCE 參考價：面議
RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作為一種口服有效的 RECQL5 抑制劑 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一種有效的 REC...
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