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CAS	1123837-84-2	純度	99.57%
分子量	629.68	分子式	C??H??F?N?O?S
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 1 mg; 5 mg; 10 mg; 25 mg; 50 mg; 100 mg; 200 mg
貨號(hào)	HY-16961	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Sitravatinib (MGCD516) 是一種有口服活性的受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制劑。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，F(xiàn)LT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分別為 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 單獨(dú)使用即具有有效的抗腫瘤功效，且通過促進(jìn)抗腫瘤免疫微環(huán)境增強(qiáng)了 PD-1 阻斷的活性。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品活性：Sitravatinib (MGCD516) 是一種有口服活性的受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制劑。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，F(xiàn)LT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分別為 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 單獨(dú)使用即具有有效的抗腫瘤功效，且通過促進(jìn)抗腫瘤免疫微環(huán)境增強(qiáng)了 PD-1 阻斷的活性。

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