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強生顱內支架
強生Cordis Enterprise二代支架:型號包括ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012等
其他相關產品:如EmboTrap® III取栓支架、EmboVac®顱內血栓抽吸導管等。
技術特點
材料與設計:
支架由鎳鈦合金材料制成,采用閉合式設計,具有良好的柔順性和抗疲勞性。
支架外表面涂有Parylene-C涂層,減少血栓形成風險。
每一端有四個鉑鎢合金標記帶,便于術中顯影和定位。
徑向支撐力:
適中的徑向支撐力,有助于維持血管通暢,同時減少對血管壁的損傷。
通過性與操作性:
設計易于通過迂曲的腦血管路徑,操作簡單,技術成功率高。
多種尺寸選擇:
提供多種尺寸,能夠滿足不同血管直徑和病變部位的需求。
強生顱內支架
適用范圍
顱內動脈瘤:與栓塞裝置一起使用,輔助彈簧圈填塞動脈瘤。
顱內動脈狹窄:用于改善血管狹窄,減少卒中風險。
急性缺血性腦卒中:部分產品如EmboTrap® III取栓支架可用于急性缺血性腦卒中的機械取栓。
臨床效果與安全性
技術成功率高:在多項研究中,顱內支架的技術成功率接近100%。
并發癥低:術后30天卒中或死亡發生率較低,長期隨訪中支架相關并發癥較少。
臨床證據支持:部分產品已獲得歐盟標準認證用于特定適應證,但在中國仍需更多高級別臨床證據支持。
市場與應用
市場fen額:強生在神經介入領域占據重要地位,其顱內支架產品在全球范圍內廣泛應用。
國產替代:隨著國內神經介入器械市場的快速發展,國產化率逐漸提升,但強生等進口品牌仍占據重要份額。
注意事項
專業操作:顱內支架的使用需要專業的神經介入醫生操作,以確保手術效果和安全性。
術后監測:術后需定期進行影像學檢查,監測支架內血流情況及有無并發癥。
如果您需要更詳細的產品信息或有特定的臨床問題,建議咨詢專業的神經介入醫生或聯系強生醫療技術支持部門。
醫療器械經營許可證
編號:浙杭藥監械經營許20220408號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注進20183130331
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