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廠家供史密斯支氣管雙腔插管
產品概述
史密斯氣管切開插管及附件主要用于氣管切開患者的氣道管理，包括維持氣道通暢、人工呼吸以及抽吸呼吸道分泌物。
結構及組成
氣管切開插管：由DEHP增塑的聚氯乙烯插管、套囊、充氣管、指示球囊組成。
附件：包括塑柄手術刀、10mL注射器、穿刺針及套管、導絲、預擴張器、內插管、插管芯、固定繃帶、清潔刷、擴張器。
其他組件：部分型號還包含吸痰管、管路固定綁帶、抽吸控制閥、綁帶、清洗刷、識別標簽。
材料
主要材料為聚氯乙烯（DEHP增塑）、聚乙烯、丙烯酸樹脂、棉、聚酯、尼龍、聚丙烯和紙塑復合材料。
部分產品包含硅膠、不銹鋼、聚砜、聚丙烯等。
適用范圍
適用于氣管切開患者，提供長達29天的直接氣道通路。
吸痰管可吸收氣管切開插管套囊與聲門之間聚集的受污染的黏液和聲門下分泌物。
產品特點
熱敏材料：插管采用熱敏聚氯乙烯材料，既有足夠的插入硬度，又有適應個人解剖結構的柔軟度。
低壓袖帶：采用高容量、低壓力的袖帶設計，減少對氣管黏膜的損傷。
無金屬閥門：確保核磁共振成像測試安全。
不透射線設計：管壁內有不透射線的標記，便于放射學定位。
可更換內套管：部分型號提供可更換內套管，方便清潔和更換。
廠家供史密斯支氣管雙腔插管
型號規格
長度：55mm、60mm、70mm、82mm、97mm等。
外直徑：4.6mm、8.3mm、10.3mm、12.3mm、13.3mm等。
內直徑：3mm、4mm、6mm、9mm、10mm等。
使用注意事項
產品經環氧乙烷滅菌，為一次性使用。
使用時需嚴格按照產品說明進行操作，確保患者安全。
醫療器械經營許可證
編號：浙杭藥監械經營許20220408號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號：國械注進20173086880
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