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氣相色譜儀色譜柱化學損壞的主要原因及避免辦法
閱讀：1320 發布時間：2015-8-21
有相當少的化合物能損壞氣相色譜儀色譜柱固定相。不揮發性化合物（高分子量或高沸點）進入色譜柱通常會降低色譜柱的性能，但不會損壞固定相。使用溶劑沖洗色譜柱通常可消除殘留并恢復色譜柱的性能。
要避免進入色譜柱的主要化合物是無機酸和堿。酸類包括鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸 等。堿類包括氫氧化鉀、氫氧化鈉 和氫氧化銨。大多數這些酸和堿不易揮發，會積聚在色譜柱前端。如果不清除它們，將會損壞固定相。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）。其征兆和熱損壞及氧損壞相似。
鹽酸和氫氧化銨是這一類化合物中危害zui小的。這兩種物質易溶于樣品中的水。如果水不停留或幾乎不停留在色譜柱中，HCl 和NH4OH在色譜柱中停留的時間就會很短。這就消除或降低了這些化合物所造成損壞的可能性。因此，如果樣品中含有HCl 或NH4OH，使用不保留水的環境或色譜柱，即可相對減小這些化合物對色譜柱的危害。
由于化學損壞多發于色譜柱的前端，因此把色譜柱的前端修整或切割掉1/2-1 米通常可以消除所有色譜方面的故障。在更為嚴重的情況下，可能需要切割掉5 米或更長的一段。使用保護柱或保留間隙柱會將對色譜柱的損壞降至zui小，但是，需要經常修整保護柱。酸或堿常常會破壞熔融石英管線的脫活表面，從而引起活性化合物的峰形變壞。