一、永生化小鼠腦周細胞簡介：雖然原代小鼠腦周細胞更能真實地反映腦周細胞在小鼠體內的生理狀態，但是一方面原代分離培養小鼠腦周細胞周期長及對技術人員經驗要求非常高，另一方面此原代細胞在體外培養生長較慢，傳代次數有限，這些不利因素制約了原代小鼠腦周細胞在實驗室的廣泛應用
一、永生化小鼠腦周細胞簡介：
雖然原代小鼠腦周細胞更能真實地反映腦周細胞在小鼠體內的生理狀態，但是一方面原代分離培養小鼠腦周細胞周期長及對技術人員經驗要求非常高，另一方面此原代細胞在體外培養生長較慢，傳代次數有限，這些不利因素制約了原代小鼠腦周細胞在實驗室的廣泛應用。我公司的研究團隊擁有多年原代細胞分離培養及細胞永生化服務研究經驗，成功建立了永生化小鼠腦周細胞。
周細胞是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊，監視和穩定內皮細胞的成熟過程。在大腦中周細胞幫助維持血腦屏障，周細胞是大腦神經血管單位的重要組成部分。此外，周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用。
本公司生產的永生化小鼠腦周細胞采用酶解法和基因轉染制備而來，細胞總量約為1×106/T25方瓶，細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
二、 使用方法
1 、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入 37℃ , 5%CO2 細胞培養箱中靜置 2-3 小時， 以穩定細胞狀態，然后打開瓶子回收瓶子中培養液作為后續培養此細胞的培養液（備注： 先使用瓶子中培養液培養及盡快凍存保種細胞， 保存種子后再嘗試自己完全培養液培養觀察是否適合此細胞生長，以免使用自己培養液不適合細胞生長造成細胞狀態不好或死亡） ，最后按照后面細胞傳代步驟進行細胞傳代培養。
2 、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 90%面積時，棄 T25 方瓶中的培養液， 用 PBS 清洗細胞 3 次；
2）添加 0.25%消化液約 2ml 至培養瓶中 37 度培養箱放置 3-5 分鐘，倒置顯微鏡下觀察，待細胞基本脫落后加入培養基終止消化，用滴管混勻并將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm/min，離心 5min；
3）棄上清，沉淀細胞用 10ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 細胞培養箱中培養；
4）待細胞貼壁后， 觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
3 、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 90%面積時，棄 T25 方瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞 3 次；
2）添加 0.25%消化液約 2ml 至培養瓶中 37 度培養箱放置 3-5 分鐘，倒置顯微鏡下觀察，待細胞基本脫落后加入培養基終止消化，用滴管混勻并將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm/min，離心 5min；
3）用適當量的凍存液（培養液： FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1h，然后將其移入-80℃過夜， 24h 后轉入液氮中進行長期儲存（或者按照梯度程序降溫模式直接放置-80 度凍存后并轉移液氮中長期儲存）。
4、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁； 2）將凍存管中的細胞轉移至含 5ml 培養液無菌離心管中，1000rpm 離心 5min ，然后加入 5ml 完全培養液混勻細胞， 將細胞懸液轉移至 T25 培養瓶中， 放置于 37℃ , 5%CO2 細胞培養箱中培養；
3）第二天，換用新鮮培養基繼續培養。
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