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常溫細胞收貨當天處理方式

1.收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。

2.鏡下觀察有無微生物污染現象，拍照記錄不同倍數鏡下細胞狀態和有無染菌現象，方便后續售后處理。

3.用 75%酒精擦拭瓶身，置于培養箱中靜置培養 2~4h 后進行傳代操作。

4.觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代，請根據實際情況決定)，傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實際收貨細胞密度決定，若不確定可聯系技術支持）；若細胞密度不到 80%則可取出部分培養基留 6ml 左右原瓶培養基繼續培養，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細胞注意離心所有培養基以收集細胞。

5.由于氣溫，運輸等影響造成貼壁細胞漂浮的，請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代（參考附件），或及時聯系技術支持進行指導傳代。

6.若觀察到異?；蛘邔毎幸蓡枺埣皶r跟代理商或者我們聯系；對于細胞培養操作及培養注意事項有疑問的，可跟我們的技術支持交流。

附:收到貼壁細胞漂浮處理方法（部分細胞由于貼壁松散，會出現運輸后漂浮，冬天氣溫低時也會出現細胞收縮漂浮，屬于不可避免因素，正確處理后都可以正常生長）

1、將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管，離心收集細胞（1200rpm 3min）去除舊培養基；

2、用 PBS 重懸細胞，將所有細胞收集到一個離心管中，再次離心（1200rpm 3min）去除 PBS；

3、加入 1ml 左右 0.25%重懸細胞，混勻即可，不能吹打太多次，放入培養箱消化細胞，根據細胞特性決定消化時間（TM3、TM4、293 系列約 1~2 分鐘）；

4、消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入 3-5ml 含血清的培養基混勻以終止消化，離心（1200rpm 3min）去除；

5、加入 5ml 左右的細胞相應的培養基混勻，按比例接入無菌培養瓶/皿中；

6、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞，若有 3-5 個成團的小細胞團可不用重新消化，使之貼壁后待細胞生長穩定后再消散細胞。

南京萬木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國內外市場專業研發、生產和銷售細胞、外泌體、ELISA 試劑盒、抗體、重組蛋白及相關試劑。產品在免疫學、信號轉導、代謝、神經科學等領域內都有科學文獻發表，被國內外多所大學、研究機構和藥學平臺使用并發表文獻多達1000多次。我公司憑借優異的產品和完善的服務體系現已受到廣大國內外用戶的青睞和認可。