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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
豬螺桿菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
詳細(xì)介紹
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn)：
1.產(chǎn)品僅用于科研即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
英文名稱(chēng) | Helicobacter suis |
貨號(hào) | CP934311 |
產(chǎn)品特征:
豬螺桿菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測(cè)方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
以下是豬螺桿菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：
基烯酸-2-(二氨基)酯細(xì)胞黃嘌呤氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試盒
基烯酸環(huán)己酯組織黃嘌呤氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試盒
基烯酸烯酯體液黃嘌呤氧化酶活性比色法定量檢測(cè)試盒
基烯酸正酯細(xì)胞黃嘌呤氧化酶活性熒光定量檢測(cè)試盒
基磺酸酯組織黃嘌呤氧化酶活性熒光定量檢測(cè)試盒
酸己酯體液黃嘌呤氧化酶活性熒光定量檢測(cè)試盒
豬螺桿菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒酸酯細(xì)胞單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測(cè)試盒
酸異戊酯組織單胺氧化酶（MAO）總活性比色法定量檢測(cè)試盒
酸正已酯體液?jiǎn)伟费趸福∕AO）總活性比色法定量檢測(cè)試盒
氧基酸酯細(xì)胞單胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測(cè)試盒
間苯二酸二酯組織單胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測(cè)試盒
間苯基氨基酸異酯體液?jiǎn)伟费趸窤型（MAO－A）活性比色法定量檢測(cè)試盒
間硝基苯酸酯細(xì)胞單胺氧化酶B型（MAO－B）活性比色法定量檢測(cè)試盒
膠酸二酯組織單胺氧化酶B型（MAO－B）活性比色法定量檢測(cè)試盒
芥酸酯體液?jiǎn)伟费趸窧型（MAO－B）活性比色法定量檢測(cè)試盒Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) 常溫保存500mL
Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 常溫保存1000mL
Tris Buffered Saline(TBS),10X Tris Buffered Saline(TBS),10X 常溫保存1000mL
Tris Buffered Saline(TBS),10X Tris Buffered Saline(TBS),10X 常溫保存1000mL
Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液（干粉）Tricine SDS-PAGE Anode Buffer常溫保存10L
Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液（干粉）Tricine SDS-PAGE Anode Buffer常溫保存50L
Tricine-SDS-PAGE陽(yáng)極電泳液（干粉）Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer常溫保存10L
Tricine-SDS-PAGE陽(yáng)極電泳液（干粉）Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer常溫保存50L
Tricine-SDS-PAGE上樣液Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer-20℃保存1mL
Tricine-SDS-PAGE上樣液Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer-20℃保存5mL