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福意聯1028L冷藏柜福意聯產品用途-

工礦企業、大院校、生物制品、食品加工、農業科研、醫療單位、環境保護及各類實驗室等用于育種、發酵、微生物培養和各類恒溫試驗、環境試驗，培養基、xueqing、藥品等物品的儲存等。

北京福意電器有限公司匯集了具有多年從事醫療、實驗室的優良人才，以高起點、高科技、高標準為基礎，現已成為從事分析儀器研制、開發、生產、應用的高科技企業。經過不斷努力，已發展為主要的醫療、實驗室的生產廠家之一。

福意聯1028L冷藏柜參數(立式、雙門）：
【型    號】FYL-YS-828LD
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】310w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)
【箱體尺寸】1265×680×1823mm
【有效容積】828L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃每度可調
【制冷劑用量】R134a(382g)
1、產品結構為立式箱體：主體分為四部分：電氣控制系統、制冷系統制熱系統顯示系統；
2、制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在知時間里即可達到溫度要求；
3、智能微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外；
4、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度。便于隨時觀察箱體內溫濕度變化；
5、采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉平衡、噪音低、使用壽命長；
6、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點；
7、采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高；
8、門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內部存放的物品；
9、箱體采用烤漆冷軋鋼板，經噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品；
10、箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品,安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟；
12、箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪，止動底腳方便使用。
產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架8個
5、鑰  匙2把

【型　　號】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設定)
【凈　　重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容　　積】100L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配，在-10℃～38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環系統，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器，合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。
8.雙安全門鎖設計，自動感應燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

福意聯1028L冷藏柜綜合參數：

福意聯1028L冷藏柜售后：

為創造優良，提高企業度，樹立企業形象，我公司本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
售后原則：產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

福意聯1028L冷藏柜相關：

臨床試驗前的準備與必要條件
    第五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
    第六條　臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品生產質量管理規范》。
    第七條　藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。

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