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福意聯冷藏柜FYL-YS-310L福意聯產品用途-

適用于、疾控、、衛生所、制藥廠、實驗室、防疫站

北京福意電器有限公司成立于1999年,產品遍布及優良各個域。福意聯企業所生產的各類產品均具備。企業也通過了ISO9001質量管理體系認證和產品CC認證及認證等。

福意聯冷藏柜FYL-YS-310L參數(立式、雙門）：
A、容量規格為1028L；
B、擱架層數；5層可調；
C、送風循環方式：強制送風循環,多孔入風使箱體內溫度均勻
D、加溫溫度：2℃～48℃每度恒溫可調，可根據物品的種類設置溫度，保持恒溫，同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據存放物品的多少調節擱物架間距，提高相對空間利用率
F、安全裝置：高低溫報警，斷電報警，溫感故障報警等，從而保證了設備使用的安全性；
G、使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品
H、采用風冷式結構，合理風道及風量，箱內溫度穩定均勻。
I、安全雙門鎖，實現雙人雙管，防止隨意開啟.
規格參數
【型    號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)

福意聯冷藏柜FYL-YS-310L參數(立式、單門）：

【產品型號】FYL-YS-88L
【額定電壓】220V
【額定頻率】50Hz
【容    積】88L
【溫控范圍】2-8℃
【氣候類型】N
【箱體尺寸】(W×D×H)480×470×840mm
【額定輸入功率】85W
【噪音（聲功計）】39dB(A)
【制冷劑用量】R600a(38g)

溫控系統
微電腦控制，數字LED顯示,控溫均勻，2-8℃之間可調可控；
制冷系統
直流內風機，風冷式結構，合理設計風道和風量，保證箱內溫度穩定均勻合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度；
安全系統
具有高低溫報警功能（當箱體內溫度接近0℃或者高于設定溫度5℃時，警報聲響起，任意鍵解除警報聲。）；
具有雙安全鎖安全鎖碼功能，可保證設定溫度的記憶穩定性；
具有雙安全鎖，可實現雙人雙管，保證存放物品的安全；
人性化設計
設計，低功耗，多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理的調整間隙，充分利用空間；
寬電壓帶，適合電壓不穩定地區；

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

福意聯冷藏柜FYL-YS-310L售后：

福意聯本著“高質量，優售后，求發展”的精神，以“優良產品、合理價格、貼心售后”的理念和負責、公開的原則向您鄭重承諾: 
一、我方確保按合同參數的設備配置和價格供貨。 
二、質量保證:我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），設備在發貨之前進行嚴格的24小時測試，所有運行參數達到產品標準性能后再打包裝發貨。
三、售后:我方提供的設備將嚴格按照標準包裝完好，并承諾*無損的運抵現場。我方將嚴格按照“三包”政策執行。

福意聯冷藏柜FYL-YS-310L相關：

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據，可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風險比。
正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的，其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商，特別是其市場拓展或為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方，為此，他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學，在許多是被藥品法規明令禁止的。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數據。例如，一種治療關節炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

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