-

實驗室雙開門冰箱福意聯產品用途-

存儲試劑、制藥、生物或其他常用實驗室物料。 不同型號提供不同的柜體大小，滿足各種對空間需求和存儲容量的要求。

北京福意電器有限公司引入現代的管理制度，堅持產量的好壞源自于設計階段的優良理念，同時融入精益求精、盡善盡美的工作態度，打造可靠的產量。產品有醫療恒溫箱、手術室保溫柜、干燥柜、醫用冷藏柜、實驗室恒溫保存箱、實驗室多功能恒溫箱、醫療車載冷藏箱、車載樣品保存箱。

實驗室雙開門冰箱參數(立式、雙門）：

1.產品型號:FYL-YS-1028L
2.產品形式:立式對開門
3.額定頻率:50Hz
4.制 冷 劑:R134a(382g)
5.功    率:360W
6.電    壓:220V
7.溫度范圍:2-48℃每一度恒溫調節（具有熱補償功能）
8.玻 璃 門:雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好、透明度高
9.外形尺寸:1267×680×2105mm
10.內部尺寸:1160×585×1575mm
11.容    積:1028L
12.凈    重:258kg
13.溫濕度顯示：自動顯示箱體內部溫度、濕度
14.安 全 鎖:安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟
15.報警功能:機器自帶高溫報警，低溫報警，斷電報警等功能
16.壓縮機：采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡、噪音低、使用壽命長
17.照明燈：箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品
18.箱  體：采用的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝

實驗室雙開門冰箱參數(立式、單門）：
1、型號：FYL-YS-150L
2、有效容積：150L
3、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計）：42dB﹙A﹚
8、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃（每度可調可控，熱補償功能）
10、箱體尺寸：595*570*865mm
11、內徑尺寸：520*440*660mm
12、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
13、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
14、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露
15、電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
16、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
17、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
18、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
19、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
20、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
21、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
22、配置安全鎖，可實現人管。
實驗室雙開門冰箱綜合參數：

實驗室雙開門冰箱售后：

一、我方確保按簽訂合同確定的設備和價格供貨。
二、質量保證:我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），且設備的各零部件是產品出廠時的原始配臵 ，設備質量符合質量檢測標準，我方提供的設備全部都有相關或。
三、包裝:我方提供的設備將嚴格按照標準包裝完好，并承諾*無損的運抵現場。
四、驗收:我方承諾所供設備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現問題我方將嚴格按照“三包”政策執行。

實驗室雙開門冰箱相關：

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據，可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風險比。
正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的，其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商，特別是其市場拓展或為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方，為此，他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學，在許多是被藥品法規明令禁止的。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數據。例如，一種治療關節炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

勤發發