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2-8度醫(yī)用儲存柜福意聯(lián)產品用途-

適用于，藥店，實驗室檢測，生物制劑室，檢驗科，藥物冷藏冷凍室，環(huán)境監(jiān)測，疾控，食品安全，廠礦檢測等。

福意聯(lián)公司擁有高中低端全系列的產品線，為市場推出質量優(yōu)良、價格便宜的系列產品，利用優(yōu)良的加熱器產品生產線，的生產，依照檢驗標準為客戶提供，更優(yōu)良，性價比更高的產品和更快速周到的售后。 

2-8度醫(yī)用儲存柜參數(shù)(立式、雙門）：
FYL-YS-828LD參數(shù)
1.額定電壓：AC220V
2.輸入功率：310w
3.箱體尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容積：828L
5.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
6.制冷劑用量：R600a(165g)
7.凈重：247kg。
8.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)顯示系統(tǒng)。
9.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
10.微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現(xiàn)意外。
11.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
12.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
13.制冷系統(tǒng)合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
14.門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
15.采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
16.箱體采用優(yōu)良的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
17.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
18.安全雙門鎖設計，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟。
19.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優(yōu)良腳輪, 止動底腳方便使用。
20、具有ISO14001、*

2-8度醫(yī)用儲存柜參數(shù)(立式、單門）：

【型    號】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.55A
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點】
1.內置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、液晶顯示屏、按鍵調節(jié)溫度，溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩(wěn)定。
3.，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗、寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設計，箱內照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架1個
5、鑰  匙2把

2-8度醫(yī)用儲存柜綜合參數(shù)：

2-8度醫(yī)用儲存柜售后：

●向用戶提供持續(xù)、優(yōu)良、快捷的售后，構建優(yōu)良售后；
●建立完善的售后網(wǎng)絡，向用戶提供化、標準化、多元化，產品化售后；
●以用戶為，以用戶滿意度作為衡量一切工作的標準；
●終身提供維修及維護售后，終身負責零配件的及時供應；
●*提供咨詢及優(yōu)良售后；
●新品依照福意聯(lián)購銷合同實行整機免費保修，

2-8度醫(yī)用儲存柜相關：

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風險比。
正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規(guī)范和科學，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關節(jié)炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應的優(yōu)良適應癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗。

勤發(fā)發(fā)