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藥品儲存箱 溫度2-8℃福意聯產品用途-

特別適合藥品房、化驗室、實驗室、檢測室、科研所、畜牧場、養殖場、制藥廠、食品廠、化工廠、電子廠、機械廠、食品廠等單位儲存藥品、試劑、食品、材料或作為恒溫實驗環境等設備使用。

福意聯公司秉承“以德敬人，以誠立人”的思想理念，憑借優良的，優良的人才，優良的管理打造公司自主,為中國的恒溫相關事業添磚加瓦.成為富有社會責任感、受人尊敬的中國企業*！

藥品儲存箱 溫度2-8℃參數(立式、雙門）：
福意聯FYL-YS-1028L參數
1.額定電壓：AC220V
2.額定頻率：50Hz
3.輸入功率：360w
☆4.溫濕度同步顯示
5.噪      音：42dB(A)
6.箱體尺寸(mm)：1262×680×2145mm
7.內部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
☆8.有效容積：1028L
☆9.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
10智能控溫系統
11.制冷劑用量：R134a(382g)
12.凈重：258kg。
☆13.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
14.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
15.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
☆16.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
17.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
18.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
19.使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
20.采用丹佛斯壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
21.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
22.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
☆23.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
24.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
☆25、廠家具有ISO14001、*福意聯”


藥品儲存箱 溫度2-8℃參數(立式、單門）：

【型　　號】FYL-YS-138L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】170W
【恒定溫度】4-38℃
【凈　　重】40kg
【外形尺寸】540x545x833mm
【容　　積】138L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數控系統、溫度數字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.溫度控制系統及制冷、加熱系統的合理匹配，在-10℃～38℃環境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環系統，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環境溫度傳感器，合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩定地區。
8.雙安全門鎖設計，照明燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

藥品儲存箱 溫度2-8℃綜合參數：

藥品儲存箱 溫度2-8℃售后：

售后之于產品，如裁縫之于錦緞。福意聯相信，用心周到的售后與產品的不斷創新同等重要。福意聯將企業資源管理（EPR）引入客戶管理系統，為各類顧客建立詳實客戶檔案并實施會員管理 ，以更加規范化化的操作模式售后于客戶。購買、安裝、維修、商品咨詢、投訴受理，您只需一個電話。

藥品儲存箱 溫度2-8℃相關：臨床試驗通常有四個分期，它是如何劃分的?
　　一、什么是臨床試驗?安全嗎?
　　外新藥在上市并大臨床使用前，要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗，觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
　　及均有相應法規約束新藥的臨床試驗，使盡可能保證藥物臨床試驗過程規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。
　　二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期更安全?
　?、衿谂R床試驗：在新藥開發過程中,將新藥優良次用于人體以研究新藥性質的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.
　?、衿谂R床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。
　　Ⅱ期臨床試驗：在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥于少數病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況.
　　Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據具體目的也可以采取其他設計形式)，對新藥有效性及安全性作出初步評價，臨床給藥劑量。
　　III期臨床試驗：將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性)，稱之為Ⅲ期臨床試驗。
　?、笃谂R床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段。
　　該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。
　　Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后監測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應，特別是罕見不良反應。其安全性高于前三期。

勤發發