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醫用冷藏保存箱福意聯產品用途-

· 適用于，藥店，，實驗室檢測，生物制劑室，檢驗科，藥物冷藏冷凍室，環境監測，疾控，食品安全，廠礦檢測等。

北京福意電器有限公司以自己強大的實力及熱誠的售后，取信于客戶。 以做依托、以售后為主業福意聯產品講求高，每一項設計都站在使用者的角度，從操作的方便性，耐用性到視覺審美，都力求精益求精。

醫用冷藏保存箱參數(立式、雙門）：
A、容量規格為1028L；
B、擱架層數；5層可調；
C、送風循環方式：強制送風循環,多孔入風使箱體內溫度均勻
D、加溫溫度：2℃～48℃每度恒溫可調，可根據物品的種類設置溫度，保持恒溫，同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據存放物品的多少調節擱物架間距，提高相對空間利用率
F、安全裝置：高低溫報警，斷電報警，溫感故障報警等，從而保證了設備使用的安全性；
G、使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品
H、采用風冷式結構，合理風道及風量，箱內溫度穩定均勻。
I、安全雙門鎖，實現雙人雙管，防止隨意開啟.
規格參數
【型    號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)

醫用冷藏保存箱參數(立式、單門）：

【產品型號】FYL-YS-66L
【額定電壓】220V
【額定頻率】50Hz
【容    積】62L
【溫控范圍】2-8℃
【氣候類型】N
【箱體尺寸】(W×D×H)：430×480×645mm
【額定輸入功率】85W
【噪音（聲功計）】39dB(A)
【制冷劑用量】R600a(36g)

溫控系統
微電腦控制，數字LED顯示,控溫均勻，2-8℃之間可調可控；
制冷系統
直流內風機，風冷式結構，合理設計風道和風量，保證箱內溫度穩定均勻合理設計蒸發qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度；
安全系統
具有高低溫報警功能（當箱體內溫度接近0℃或者高于設定溫度5℃時，警報聲響起，任意鍵解除警報聲。）；
具有雙安全鎖安全鎖碼功能，可保證設定溫度的記憶穩定性；
具有雙安全鎖，可實現雙人雙管，保證存放物品的安全；
人性化設計
設計，低功耗，多層擱架設計，可根據存放物品的規格合理的調整間隙，充分利用空間；
寬電壓帶，適合電壓不穩定地區；

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

醫用冷藏保存箱綜合參數：

醫用冷藏保存箱售后：

在保修期內，將提供以下的售后： 

1. 嚴格按照電器質保政策，整機質保一年，壓縮機質保三年，產品終身維護。

2. 每運行半年，公司管理人員將會電話詢問設備運行情況，視雙方溝通的情況，或派有關人員巡查，或派有關人員前往保養。 

3. 當發生故障時，有關人員接到通知后，詳細溝通確定產品故障后24小時做出響應。 

醫用冷藏保存箱相關：

第五章　研究者的職責
第十九條　負責臨床試驗的研究者應具備下列條件：
　　（一）在醫療機構中具有相應職務任職和行醫資格；
　　（二）具有試驗方案中所要求的知識和經驗；
　　（三）對臨床試驗方法具有豐富經驗或者能得到本單位有經驗的研究者在學術上的指導；
　　（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關的資料與文獻；
　　（五）有權支配參與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設備。
第二十條　研究者必須詳細閱讀和了解試驗方案的內容，并嚴格按照方案執行。
第二十一條　研究者應了解并熟悉試驗藥物的性質、作用、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關資料)，同時也應掌握臨床試驗進行期間發現的所有與該藥物有關的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫療設施、實驗室設備、人員配備的醫療機構進行臨床試驗，該機構應具備處理緊急情況的一切設施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結果應準確可靠。
第二十三條　研究者應獲得所在醫療機構或主管單位的同意，保證有充分的時間在方案規定的期限內負責和完成臨床試驗。研究者須向參加臨床試驗的所有工作人員說明有關試驗的資料、規定和職責，確保有足夠數量并符合試驗方案的受試者進入臨床試驗。
第二十四條　研究者應向受試者說明經倫理委員會同意的有關試驗的詳細情況，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負責作出與臨床試驗相關的醫療決定，保證受試者在試驗期間出現不良事件時得到適當的治療。
第二十六條　研究者有義務采取必要的措施以保障受試者的安全，并記錄在案。在臨床試驗過程中如發生嚴重不良事件，研究者應立即對受試者采取適當的治療措施，同時報告藥品監督管理部門、衛生行政部門、申辦者和倫理委員會，并在報告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應保證將數據真實、準確、完整、及時、合法地載入病歷和病例報告表。
第二十八條　研究者應接受申辦者派遣的監查員或稽查員的監查和稽查及藥品監督管理部門的稽查和視察，確保臨床試驗的質量。
第二十九條　研究者應與申辦者商定有關臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者在臨床試驗過程中，不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。
第三十條　臨床試驗完成后，研究者必須寫出總結報告，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監督管理部門，并闡明理由。

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