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當前位置：濟南瑞萊鉑智能科技有限公司>>包裝材料檢測儀器（試驗機）>>密封儀>> MHY-10注射器密合性測試儀
| 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
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注射器作為醫療領域器械之一，其質量直接關系到患者的安全與治療效果。在眾多質量檢測指標中，密合性無疑是至關重要的一環。密合性不僅關乎注射器在正常使用過程中能否有效防止藥液泄漏，還直接影響到醫護人員的操作體驗及患者的使用體驗。為此，專業的檢測設備——注射器密合性測試儀應運而生，該設備專為檢測1—60 ml不同公稱容量的注射器設計，通過模擬實際使用場景，對注射器的密合性能進行嚴格把關。
注射器密合性測試儀的工作原理基于正壓測試法，即在注射器內注入至其公稱容量的藥液（或模擬液），隨后在特定條件下施加側向力與芯桿壓力，模擬注射器在實際操作中所承受的壓力環境。測試過程中，儀器會精確控制施加的壓力大小與持續時間，以確保測試結果的準確性和可重復性。測試結束后，通過觀察活塞或密封圈處是否有漏液現象，即可直觀判斷注射器的密合性是否符合相關標準要求。
具體操作流程如下：
1. 準備工作：首先，根據待測注射器的公稱容量，選擇合適的測試模塊或適配器，確保注射器能夠穩固安裝在測試儀上。同時，檢查測試儀的各項參數設置，如測試壓力、測試時間等，確保符合測試標準或產品規格書的要求。
2. 注液與安裝：使用潔凈的模擬液（如水或生理鹽水）將注射器填充至其公稱容量。注意排除氣泡，確保注液量準確。隨后，將注射器安裝到測試儀的位置，確保活塞與芯桿能夠自由移動且不受外力干擾。
3. 施加壓力：啟動測試儀，儀器將自動對注射器施加一定的側向力與芯桿壓力。側向力模擬注射器在使用過程中可能受到的擠壓或扭曲，而芯桿壓力則模擬醫護人員推動活塞時的力度。測試過程中，儀器會實時監測并記錄壓力變化及可能的漏液情況。
4. 觀察與記錄：到達設定的測試時間后，停止測試儀。此時，需仔細觀察活塞或密封圈處是否有漏液現象。如有漏液，應立即記錄漏液的位置、程度及可能的原因。同時，測試儀也會自動生成測試報告，包括測試時間、壓力曲線、漏液檢測結果等關鍵信息，便于后續分析與處理。
5. 結果判定：根據測試結果與標準要求，判斷注射器的密合性是否合格。對于不合格的注射器，需進一步分析原因，如活塞與外套的配合間隙過大、密封圈老化或損壞等，并采取相應的改進措施。
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