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AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑

參   考   價: 695

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號A10093

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地石家莊市

更新時間:2023-09-19 13:19:29瀏覽次數(shù):396次

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CAS 1056901-62-2 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 5mg 25mg 100mg in glass bottle 貨號 A10093
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 主要用途 一種新型的、可口服的多AGC激酶抑制劑,AT13148在體外和體內(nèi)均以濃度和時間
A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑
溶解性:溶于DMSO(>55mg/mL)
保存條件:-20℃
包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle

A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑


中文名稱:AT13148

英文名稱:AT13148

別名:(S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol  (S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol

CAS No:1056901-62-2分子式:C17H16ClN3O分子量:313.78


A10093 AT13148 ≥98%(HPLC)

溶解性:溶于DMSO(>55mg/mL)

保存條件:-20℃

包裝:5mg 25mg 100mg in glass bottle


產(chǎn)品描述:

一種新型的、可口服的多AGC激酶抑制劑,AT13148在體外和體內(nèi)均以濃度和時間依賴性的方式顯著阻斷了AKT、p70S6K、PKA、ROCK和SGK底物磷酸化并誘導具有臨床相關(guān)遺傳缺陷的癌細胞凋亡。

體外研究:

AT13148,作為多重AGC激酶抑制劑,有效抑制癌細胞增殖,對選定的一組PI3K-AKT-mTOR 或RAS-RAF通路反常的癌細胞系,GI50值為1.5到3.8μM。在PTEN缺陷型MES-SA細胞中,AT13148也會抑制AKT和p70S6K信號。

體內(nèi)研究:

在人腫瘤異種移植物中,AT13148(50mg/kg p.o.)顯著抑制AKT和p70S6K AGC激酶的活性,并隨后表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用。


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A10093 AT13148 1056901-62-2多AGC激酶抑制劑



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