4ARM-PEG-Acetal（1）/Amine（3）是一種四臂聚乙二醇（4-ARM-PEG）衍生物，其結構由一個四臂PEG核心和多個功能基團組成，以下從化學結構、性質特點、應用領域幾個方面展開介紹：
一、化學結構與組成
1.四臂PEG核心：該化合物的核心是一個四臂PEG結構，每個臂由聚乙二醇鏈組成，具有良好的水溶性和生物相容性。PEG鏈的長度可調（通過分子量控制），能夠調節化合物的親疏水性和空間位阻。
2.功能基團分布：
1個縮醛（Acetal）基團：位于其中一個臂的末端，縮醛基團在特定條件下（如酸性環境）可發生水解，生成醛基或其他活性基團，這一特性使其可用于構建響應性材料或進行可控的化學修飾。
3個氨基（-NH?）基團：分布在其余三個臂的末端，氨基具有高反應活性，可與多種官能團（如羧基、活性酯、醛基等）發生化學反應，用于生物偶聯、材料修飾或構建多功能納米結構。
二、性質特點
1.多官能團協同作用：縮醛基團提供條件響應性或可控修飾能力，氨基提供生物偶聯或化學交聯能力，二者結合可實現“響應+修飾"或“交聯+修飾"一體化操作。
2.可定制性：分子量可根據需求定制（如2000、5000、10000、20000、40000等），以滿足不同應用場景的要求。
3.溶解性：溶于DMF、DMSO等有機溶劑，便于在化學合成或材料制備過程中使用。
三、應用領域
4.生物偶聯與修飾：氨基可與蛋白質、多肽、核酸等生物分子偶聯，用于構建生物探針、藥物載體或生物傳感器。
2.材料表面修飾：縮醛基團在特定條件下水解生成的活性基團可與材料表面的功能基團反應，實現材料的功能化修飾（如抗污染涂層、細胞黏附層）。
3.納米粒子功能化：通過氨基與納米粒子表面的功能基團反應，可引入PEG鏈和縮醛基團，改善納米粒子的分散性和生物相容性，同時賦予其響應性或靶向性。
4.靶向載體設計：縮醛基團水解生成的活性基團可與含醛基的靶向配體（如葉酸、抗體片段）反應，構建靶向藥物載體。
5.刺激響應性釋放：結合縮醛基團的條件響應性，可設計pH或氧化還原響應性藥物釋放系統。
四、相關試劑
Boc-PEG-Amine (n=9)
890091-43-7
MAL-PEG-NH2
Maleimide-PEG-Amine，MW：1000
1207751-12-9
MAL-PEG-NH2
Alkyne-ethyl-PEG1-Boc
2100306-55-4
Alkyne-PEG-SH
Alkyne-PEG-Thiol，MW：2000
Dendro Alkyne-PEG-Dendro Alkyne，MW：20000
Alkyne-PEG-Aminooxy，MW：10000
Maleimide-PEG-Amine，MW：2000
1207751-12-9
DopAmine-PEG-SH
DopAmine-PEG-Thiol，MW：3400
2-Arm-PEG-Amine
2-Arm-PEG-NH2，MW：4000
IA-PEG-NH2
Iodoacetyl-PEG-Amine，MW：20000
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
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