【試劑基本信息】
英文名稱：4ARM-PEG-Aldehyde（1）/Fmoc protected Amine（3），4ARM-PEG-Aldehyde（1）/Fmoc protected NH2（3）
4ARM-PEG-Aldehyde（3）/Fmoc protected Amine（1），4ARM-PEG-Aldehyde（3）/Fmoc protected NH2（1）
4ARM-PEG-Aldehyde（2）/Fmoc protected Amine（2），4ARM-PEG-Aldehyde（2）/Fmoc protected NH2（2）
中文名稱：四臂聚乙二醇-丙醛（1）/芴甲氧羰基保護氨基（3）
【試劑詳細信息】
分子量：2k，5k，10k，20k，40k
外觀性狀：根據分子量決定，固體或者液體。
溶解性：溶于水等部分有機溶液
供應商：西安凱新生物科技
規格：1g，5g，10g（可按需包裝）
純度：≥95%
儲存條件：-20℃，干燥、避光
注意事項：現配現用，不可頻繁解凍
【結構與組成】
4-ARM-PEG核心：四臂聚乙二醇，提供高水溶性、生物相容性和靈活的分子支架。
Aldehyde (1)：一個末端修飾的醛基（-CHO），可與氨基（-NH?）或酰肼（-NHNH?）等基團發生希夫堿反應，形成動態共價鍵，適用于靶向偶聯。
Fmoc-protected Amine (3)：另三個末端為Fmoc（9-芴基甲氧羰基）保護的伯胺（-NH?），Fmoc基團可在堿性條件（如哌啶/DMF）下脫保護，釋放活性胺基用于進一步修飾。
【特性】
正交反應性：醛基與Fmoc-胺基互不干擾，支持分步偶聯策略。
水溶性：PEG骨架賦予分子優異的水溶性和低免疫原性。
可控修飾：Fmoc保護基實現胺基的臨時保護與按需活化。
【應用】
生物偶聯：醛基與抗體、蛋白質的氨基偶聯，Fmoc脫保護后胺基可連接熒光標記或靶向分子。
納米藥物：作為交聯劑構建可降解水凝膠或納米顆粒。
材料修飾：修飾表面（如金納米顆粒）以引入生物活性分子。
【有關化學試劑】
t-Boc-Aminooxy-PEG3-acid
Boc-Aminooxy-PEG3-acid
1835759-82-4
Stearic acid-PEG-aldehyde
STA-PEG-CHO，MW：20000
Maleimide-PEG-aldehyde
MAL-PEG-CHO，MW：20000
DBCO-PEG-ALD
DBCO-PEG-Aldehyde，MW：10000
SPDP-PEG-ALD
Aldehyde-PEG-SPDP，MW：20000
Stearic acid-PEG-aldehyde
STA-PEG-CHO，MW：2000
SPDP-PEG-ALD
Aldehyde-PEG-SPDP，MW：2000
注：該試劑僅用于科學研究，不能用于人體實驗等用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
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