聯系電話
上海瑋馳儀器有限公司
中級會員·6年
- 聯系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區環科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
掃一掃訪問手機商鋪
-
成器智造切向流過濾工藝切向流技術（TangentialFlowFiltration,TFF），又稱錯流過濾（Cross-FlowFiltration，CFF），料液以一定的流速在膜表面循環，小于膜孔徑的物質可以透過膜到透過端，而大于膜孔徑的物質會被膜截留，從而實現不同物質的分級分離。相比于死端過濾，切向流過濾再循環料液流經膜表面，液體形成的“沖刷作用”沖洗整個膜表面，降低了膜孔堵塞及膜污染的風險，形成長時間穩定的膜過濾生產能力。通過對切向流工藝中的操作參數及各種變量進行優化，可以有效提高過濾效率
-
聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進行大體積轉液？耗時費力還有污染風險。別再這樣操作了！GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋，從袋到瓶，只要你需要，轉液就會很簡單。GentleTrans自動轉液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動液體轉液設備，可兼容袋裝、瓶裝試劑，培養瓶液體的轉移，速度快通量高，實現自動化全封閉不同容器之間液體轉移。四個場景都要用GentleTrans自動轉液儀培養基轉液：瓶裝培養基轉移到大體積細胞培養袋試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細胞
-
聯合使用IsoSpark™和Beacon®平臺進行生物標志物發現和T細胞分析
對于利用免疫系統力量進行的療法開發來說，可靠地表征單T細胞功能至關重要。在癌癥免疫療法、疫苗開發、傳染病、自身免疫疾病和諸多領域，通過新的生物標志物來識別強大的T細胞已迫在眉睫?，F今的許多解決方案只提供了觀測T細胞生物學的某個片面視角，使得研究人員無法充分利用細胞表征的巨大潛力。PhenomeX單細胞功能多組學分析平臺這一空白，提供了洞察單個T細胞真實的體內生物學特性的技術手段，為改善復雜疾病的預防和治療提供了見解。在本應用說明中，我們將概述PhenomeX旗下，包括IsoSpark™和Beac -
活體動物生物發光成像，是將螢光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達螢光素酶，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內產生發光現象。而其中最常見也是應用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關于螢光素鉀鹽這個產品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！Q:您好，有一個實驗上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時，有時會出現渾濁的現象，該怎么解決呢？A:老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？Q:25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/
-
盡管有些腫瘤或疾病確實是由于基因組本身遺傳信息改變所致，但是表觀調控有時能更好地闡述腫瘤或疾病發生的機制。在課題進展中，尤其是在確定表型之后，我們往往從表觀調控，或轉錄調控，或蛋白修飾的方向去研究表型發生的機制。差異基因與表型間的關系往往是比較容易確定的，機制的挖掘則相對復雜！熒光素酶報告系統（Luciferasereporter）是檢測轉錄因子與目的基因啟動子區DNA相互作用的一種檢測方法。作為機制研究利器，如果我們想要研究某個轉錄因子是否能與某一靶啟動子片段有作用。首先將靶基因啟動子或其他待
-
自1956年研究人員細胞培養中發現支原體污染以來，支原體污染問題無處不在。[1]綜合FDA、美國模式菌種收集中心(ATCC)等機構收到的相關數據，世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%。如何進行安全的無支原體細胞培養？Lonza為大家總結了技巧一般來說，新的細胞株都需要做支原體檢測，細胞培養期間，建議每1-2周進行一次支原體檢測以防止污染。因此，在實驗室的日常研究需求中，需要一種快速、全面的檢測方法以應對日常的檢測需求。LonzaMycoAlert™——簡便易行的支原體快檢LonzaM
-
客戶分享 | Beacon®單B細胞篩選加速困難靶點抗體發現
在近期的網絡研討會中，來自美國MImAbs的科學總監Fran?oisRomagné博士討論了針對困難靶點的抗體發現策略。他們使用mRNA免疫和Beacon單B細胞抗體發現平臺，加速獲得大量針對難以靶向的G蛋白偶聯受體（GPCR）和離子通道的具有分子功能多樣性的抗體。從雜交瘤平臺到Beacon®單細胞抗體發現MImAbs是一個專注于發現和表征免疫治療抗體的研發平臺。MImAbs初期建立雜交瘤抗體平臺，其平均篩選通量為2000-3000個克隆，從免疫小鼠到純化得到leads抗體的時間需要4.5個月到 -
逐典Trypelectase重組胰蛋白酶—無動物源，集安全、高效、穩定于一體！
日常實驗中，在貼壁細胞傳代前需要把細胞用消化試劑從培養容器表面解離出來，細胞得以分離成單個懸液傳代至含新鮮培養基的新容器內。細胞消化的好，后續實驗就會進行的更加順利；反之，則既浪費了時間又出不了成果。在細胞消化的方法中，酶消化法是常用的方法，使用合適的消化酶則是細胞消化的關鍵步驟。重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術生產的酶。現代生物制藥的生產過程中，使用含有動物源的原料，可能會將引起人畜共患病的潛在病毒源帶入產品中，如瘋牛病的BSE、口蹄疫病毒等，為了減少污染源，通過基因工程技術合成胰蛋白酶，解
