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日常實驗中，在貼壁細胞傳代前需要把細胞用消化試劑從培養容器表面解離出來，細胞得以分離成單個懸液傳代至含新鮮培養基的新容器內。細胞消化的好，后續實驗就會進行的更加順利；反之，則既浪費了時間又出不了成果。在細胞消化的方法中，酶消化法是常用的方法，使用合適的消化酶則是細胞消化的關鍵步驟。
重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術生產的酶?，F代生物制藥的生產過程中，使用含有動物源的原料，可能會將引起人畜共患病的潛在病毒源帶入產品中，如瘋牛病的BSE、口蹄疫病毒等，為了減少污染源，通過基因工程技術合成胰蛋白酶，解決了傳統使用的豬或牛胰蛋白酶可能帶來病毒污染的風險。重組胰蛋白酶多用重組大腸桿菌或酵母系統重組表達并經過多步層析純化獲得，重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源，能特異性切割多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基。因其無動物源污染性，在醫藥開發、生化研究領域中有著廣泛的應用。
逐典重組胰蛋白酶是一款滿足藥典要求的GMP級非動物源胰蛋白酶
Trypelectase 重組胰蛋白酶是逐典生物專門為疫苗、病毒載體生產設計，具有高效、非動物源和高質量標準的特點。該胰蛋白酶氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶一致，由大腸桿菌(E.col) 重組表達生產。在GMP級別環境中生產的重組胰蛋白酶能高效消化貼壁細胞且不造成傷害，產品質量滿足藥典要求。
逐典重組胰蛋白酶特點
1.GMP級生產環境、符合藥典標準
2.重組生產、不含雜酶
3.批量生產、質量穩定
4.高純度、高比活
5.非動物源原料
逐典重組胰蛋白酶應用場景
組織塊的消化解離和原代細胞的獲取、貼壁細胞的傳代消化和收獲、微載體方法培養的細胞消化和收獲。
實驗數據
CT26.WT 和 HEK293FT 細胞消化實驗
CT26WT和HEK293FT在經Trypelectase重組胰酶消化3min后解離效果較好，細胞活率顯示對細胞傷害較小，不會影響細胞傳代。
Trypelectase重組豬胰酶對細胞消化過程及傳代24h細胞貼壁圖
