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在生物制品、醫療器械等產品的整個生產階段，無論是原輔料、過程產品的過程檢測還是終產品的放行檢測中，細菌內毒素檢測（BET）都是需要的環節，如果內毒素檢測出現假陰性，那么有潛在內毒素的產品有可能被放行到市場中，引起發熱、休克甚至更重大的事故。
小伙伴們是不是也經常被假陰性折磨呢，本期小編帶你了解如何應對BET假陰性！
什么是假陰性
對于凝膠法，當供試品內毒素濃度≥2倍檢測試劑的靈敏度，但檢測結果仍為陰性，則說明BET假陰性。對于光度法，若內毒素的回收率＜50%，則說明在此試驗條件下供試品溶液存在抑制干擾，導致內毒素檢測不出來。
造成假陰性的干擾因素及解決方案
供試品的干擾
pH值
BET機理是酶促反應，而酶的反應條件相對來講比較嚴苛，因此要求供試品溶液和鱟試劑混合后溶液的pH值在6.0～8.0的范圍內，過高或過低的pH都會抑制反應，出現假陽性。
若不在6.0～8.0范圍，建議使用廠家提供的緩沖Buffer稀釋調節，如Tris Buffer。
二價陽離子
內毒素激活鱟試劑中的酶需要二價陽離子，如Mg2+的參與，若供試樣品中存在的肝素或EDTA等成分螯合陽離子，二價陽離子濃度不足時，便抑制反應，導致假陰性的出現。為了克服金屬離子螯合劑的抑制干擾，可用MgCl2稀釋供試品。
與Mg2+不同，Ca2+不會激活BET反應，而是具有非常強烈的抑制作用，因此存在Ca2+的供試品可用LRW稀釋。
高滲透壓
過高濃度的鹽或糖溶液會脫去蛋白質中的水分子，使蛋白質變性，出現抑制干擾?？赏ㄟ^稀釋供試品去除干擾。
酶抑制劑
人血漿中的絲氨酸蛋白酶抑制劑會抑制內毒素激活鱟試劑?？捎肔RW稀釋10倍，再70±2℃加熱10 min破壞抑制劑，進而去除干擾。
屏蔽內毒素
血漿蛋白組分、電解質溶液和脂質乳劑等有結合內毒素的特性，如脂質乳劑的兩親性對疏水的內毒素具有親和力，脂類包裹內毒素，使內毒素無法暴露出來，實驗結果將出現假陰性?？赏ㄟ^添加分散劑的方式去除抑制干擾。
操作（包括操作環境）
操作
鱟試劑與細菌內毒素反應后形成的凝膠比較脆弱，容易受到震動等劇烈操作而變形，將檢測結果誤判為陰性。
因此對于凝膠法，在溫育過程和取放反應管時一定要輕柔操作，避免安瓶或試管左右晃動，且在保溫過程中不可隨時取出觀察。
反應溫度
鱟試劑的靈敏度對溫度較敏感，反應溫度在25~40℃之間，一般設置37°C ± 1°C。溫度過高，會破壞鱟試劑，從而達不到檢測目的。
實驗耗材、器具
檢測器具
在稀釋標準品等操作過程中要用到一些器具，建議選擇玻璃器材，非塑料制品，因為塑料制品容易吸附內毒素，造成BET反應內毒素不足。
表面活性劑
高濃度表面活性劑會使鱟試劑中的蛋白質變性，形成抑制。因此所用器具在用洗滌劑清洗后要沖洗干凈并滅菌，供試品溶液可通過LRW稀釋來降低干擾。
細菌內毒素檢測試劑怎么選
