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Phosphosolutions--抗GluR1亞基(Ser845)抗體,可消除免疫標記

時間:2024/11/12閱讀:106
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由谷氨酸激活的離子通道通常被分為兩類。那些對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)敏感的被稱為NMDA受體(NMDAR),而那些由α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(AMPA)激活的則被稱為AMPA受體(AMPAR)。AMPAR由四個不同的谷氨酸受體亞單位組成,分別被zd為(GluR1-4),它們在大腦中幾乎所有的興奮性神經傳遞中都扮演著關鍵角色(Kein?nen等人,1990年;HollmannHeinemann1994年)。GluR1亞單位在神經系統中廣泛表達。GluR1上的Ser-845位點的磷酸化被認為是由蛋白激酶APKA)介導的,而這個位點的磷酸化增加了AMPAR的導電性(Roche等人,1996年;Banke等人,2000年)。此外,這個位點的磷酸化還與突觸可塑性以及學習和記憶聯系在一起(Lee等人,2003年;Esteban等人,2003年)。

 

艾美捷GluR1亞基(Ser845)抗體

目錄編號:p1160-845

宿主物種:兔多克隆

格式:從混合血清中親和純化的抗原

應用:WBWestern Blot1:1000,IHC(免疫組化)1:1000

測試物種:小鼠、大鼠

預期反應性:人、非人靈長類

免疫原:合成的磷酸化肽段,對應于大鼠GluR1蛋白中Ser845周圍的氨基酸殘基,與鑰匙孔蛤血藍蛋白(KLH)結合。

分子量:100 kDa

引用此抗體:PhosphoSolutions 目錄號p1160-845RRID: AB_2492128

特異性:特異于在Ser845位點磷酸化的約100 kDa GluR1蛋白的內源性水平。使用λ-磷酸酶處理可以wq消除免疫標記。

生產/純化:通過在磷酸化和非磷酸化肽親和柱上的順序層析,從混合兔血清中親和純化制備。

質量控制:每批進行Western blot檢測。

緩沖液:10 mM HEPESpH 7.5),150 mM NaCl,每毫升100 µg BSA50%甘油。

儲存:建議在-20°C下儲存,由于含有50%甘油,可以取出小份量而不進行凍融循環。

穩定性:自收到日期起,至少在-20°C下穩定1年。

 

GluR1亞基(Ser845)抗體圖例:

21.png

大鼠海馬裂解物的蛋白質印跡顯示~100 kDa GluR1的特異性免疫標記蛋白質在第一泳道的Ser845處磷酸化(-)。磷特異性顯示在第二條泳道(+)中通過印跡消除免疫標記用λ-磷酸酶(λ-Ptase1200)治療單位30分鐘)。

 

GluR1亞基(Ser845)抗體文獻參考:

Fabio Squarcio, Giulio Tononi and Cirelli, C. (2024). Effects of non‐rapid eye movement sleep on the cortical synaptic expression of GluA1‐containing AMPA

receptors. European Journal of Neuroscience. [online]

Fetterly, T.L., Catalfio, A.M. and Ferrario, C.R., 2023. Effects of junk-food on food-motivated behavior and nucleus accumbens glutamate plasticity; insights into the

mechanism of calcium-permeable AMPA receptor recruitment. Neuropharmacology, p.109772.

Hassan, Z., Coelho, D., Bossenmeyer-Pourié, C., Matmat, K., Arnold, C., Savladori, A., Alberto, J.M., Umoret, R., Guéant, J.L. and Pourié, G., 2023. Cognitive Impairment

Is Associated with AMPAR Glutamatergic Dysfunction in a Mouse Model of Neuronal Methionine Synthase Deficiency. Cells, 12(9), p.1267.

Mao, L.M., Mathur, N. and Wang, J.Q., 2022. An allosteric potentiator of metabotropic glutamate (mGlu) 2 receptors reduces the cocaine-stimulated ERK1/2

phosphorylation in the mouse striatum. Neuroscience Letters, p.137028.

Wei, W., Yount, S.T., Allen, Z.D., Bechdol, K.F., Xia, W., Mo, H. and Mabb, A.M., 2023. The mevalonate suppressor δ-tocotrienol increases AMPA receptor-mediated

neurotransmission. Biochemical and Biophysical Research Communications, 638, pp.112-119.


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