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骨髓培養基檢驗方法
骨髓培養基為細胞標本前處理試劑，用于骨髓細胞增殖培養，不具備對細胞的選擇、誘導、分化功能，培養后的骨髓細胞用于體外診斷，該產品不用于治療性用途。
骨髓培養基檢驗方法:
1. 種骨髓：向裝有10ml培養基的玻璃或塑料瓶中接種0.5ml的骨髓穿刺液，輕輕轉動培養管使混合。
2. 培養：置37℃二氧化碳細胞培養箱培養72小時。
3. 終止培養：向每個培養管中加入秋水仙酰胺溶液，終濃度為0.1ug/ml，靜置15-30分鐘。
4. 收獲細胞：將培養液轉移至離心管中，離心力500g，離心5分鐘。
5. 低滲處理：除去上清液，加入5-10ml 0.075M KCl溶液重新懸浮細胞，37℃孵化10-12分鐘。
6. 離心：500g，離心5分鐘，棄去上清液。
7. 固定：固定液為醋酸：甲醇=1:3，每個離心管中逐滴加入新鮮配制的、預冷的固定液5-10ml。置于4℃10分鐘。
8. 再固定：重復步驟6和7。
9. 滴片：加入0.5-1ml固定液制成懸液。用吸管吸取細胞懸液，滴至干燥潔凈的載玻片上，空氣中晾干。
10. 經吉姆薩染色處理后做染色體核型分析。
胎兒骨髓培養基保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。細胞服務流程：預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞（或自己來取細胞）→細胞售后技術咨詢答疑。