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產品名稱：氨基比林-N-去甲基化酶（AND）測試盒價格

規格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6560

測定意義

細胞色素P450酶是一組在外源物質代謝中，尤其是藥物和毒物，具有重要作用的酶系。AND作為P450酶系的重要一員，相當于CYP3A4亞型，與藥物的去甲基化反應密切相關。

測定原理：

AND催化氨基比林釋放甲醛，通過Nash比色法測定甲醛含量，即可計算出AND活性。

自備儀器和用品：

普通離心機，超速離心機、水浴鍋、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水、無水乙醇和冰。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Phospho-p63 (Ser395) /FITC 熒光素標記磷酸化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/Biotin 生物素化兔抗馬IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

心肌肌鈣蛋白抗體 anti-CTn1 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLT3L 英文名稱： FMS樣酪酸激酶3配體抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-YAP1(Ser127) 磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/Biotin 生物素化兔抗馬IgGMulti-class antibodies規格： 0.1ml

Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉移抑制基因抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-APP/ABPP(Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATP citrate lyase(Ser455) 磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體 規格 0.1ml

山羊抗豬 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美國公司分裝

VEGFB 英文名稱： 血管內皮生長因子B 0.1ml

DBX2 英文名稱： 腦發育同源蛋白2抗體 0.2ml

Anti-phospho-APP/ABPP(Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SSTR3 英文名稱： 生長抑素受體3抗體 0.1ml

EPO 英文名稱： 紅細胞生成素抗體 0.1ml

血管粘附蛋白1抗體 Anti-VAP1 0.1ml

Anti-TRP1/gp75 /FITC 熒光素標記酪氨酸酶相關蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ILK-1(Ser259) 磷酸化整合素連接激酶1抗體 規格 0.1ml

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
氨基比林-N-去甲基化酶（AND）測試盒價格甲酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) 除蟲菊酯 標準品  CAS號：8003-34-7 250mg石蠟切片總膽固舒爾茨直接染色試劑盒

乙二乙(標準品)噠螨靈 標準品  CAS號：96489-71-3 250mg凍切片總膽固舒爾茨染色試劑盒

芥酸(標準品)PYRIDAFENTHION 標準品  CAS號：100mg游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒

標準溶液(1mg/ml,溶劑：甲) 噠草特 標準品  CAS號：55512-33-9 250mg石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨間接染色試劑盒

標準溶液(100μg/ml,u=5%)百快隆 標準品  CAS號：57369-32-1 250mg石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨直接染色試劑盒

乙二(標準品)喹硫磷 標準品  CAS號：13593-03-8 250mg凍切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒

烯酸乙酯(標準品) 二氯喹啉酸 標準品  CAS號：84087-01-4 250mg總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒

a-硫丹(標準品)滅藻醌 標準品  CAS號：2797-51-5 50mg石蠟切片總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。